[发明专利]单分散ZnO微纳米材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种单分散ZnO微纳米材料，其特征在于该ZnO微纳米材料为单晶结构，其形貌为六边形碗或印章，碗的直径135～190nm、厚度42～71nm，印章的直径为直径1.09～1.55μm、厚度0.9～1.09μm；组分为六角纤锌矿结构。

2.如权利要求1所述的单分散ZnO微纳米材料，其特征在于采用混合溶剂液相沉淀和刻蚀法制备，即：以醋酸锌为锌源、二甲基亚砜为碱和刻蚀剂、水和二甲基亚砜做混合溶剂，通过液相沉淀得到ZnO六边形片，随后利用二甲基亚砜在ZnO六边形片即0001面上的优先吸附和刻蚀反应来制备ZnO六边形碗或印章。

3.一种单分散ZnO微纳米材料的制备方法，其特征在于：

采用烘箱加热的液相沉淀和刻蚀方法，具体是：按化学计量比先将醋酸锌、表面活性剂、水三种原料添加到烧杯中搅拌15～30分钟；再将二甲基亚砜加入到混合液中搅拌30分钟；然后将烧杯密封并放到烘箱中在60～90℃反应1～3小时，在室温下冷却0.5～5小时，最后用水和乙醇离心洗涤，经干燥得到所述单分散ZnO微纳米材料；

上述方法所得到的单分散ZnO纳米材料，其形貌为六边形碗或印章，其中碗的直径135～190nm、厚度42～71nm，印章的直径为直径1.09～1.55μm、厚度0.9～1.09μm；

原料的用量关系为：二甲基亚砜水溶液的质量百分数为50％～70％；醋酸锌的浓度为0.01摩尔每升；表面活性剂的浓度为0～8克每升；反应体系的溶液体积为30～300毫升；

所述的表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。

4.权利要求3所述单分散ZnO微纳米材料的制备方法，其在制备ZnO复合物中的应用。

5.权利要求3所述方法制备的单分散ZnO微纳米材料，其在光催化、压电效应、光电子学、光电转换或气敏领域中的应用。