[发明专利]一种分离纯化还原型谷胱甘肽的方法有效
申请号: | 201610020638.0 | 申请日: | 2016-01-13 |
公开(公告)号: | CN105566445B | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
发明(设计)人: | 杨峰晨;田慧;杨勇;卢泓宇;徐期;马骏;张永进;王应朋 | 申请(专利权)人: | 浙江海正药业股份有限公司 |
主分类号: | C07K5/037 | 分类号: | C07K5/037;C07K1/18 |
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地址: | 318000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分离 纯化 原型 谷胱甘肽 方法 | ||
1.一种从含有谷胱甘肽的溶液中分离纯化还原型谷胱甘肽的方法,所述方法包括以下步骤:
1)向谷胱甘肽溶液中加入氧化剂,使其氧化至氧化型谷胱甘肽;
2)向溶液中加入酸,调节pH至1.0-4.0,离心或过滤;
3)将步骤2)得到的离心或过滤后的溶液分别经过离子交换树脂、吸附树脂处理,得到氧化型谷胱甘肽洗脱液;
4)将步骤3)得到的洗脱液使用还原剂进行还原得到谷胱甘肽溶液,将还原得到的谷胱甘肽溶液用吸附树脂脱盐,之后浓缩、结晶、干燥,得到还原型谷胱甘肽;
所述步骤1)中的氧化剂为无机氧化剂,所述无机氧化剂选自氧气、氯酸钾、溴酸钾、碘酸钾、次氯酸钠、次溴酸钠、高锰酸钾、重铬酸钾;
所述步骤3)中,将步骤2)得到的溶液经过离子交换树脂的处理过程为:用0.02-0.05mol/L的弱酸洗涤2-6倍柱体积,再用1-5%的强酸洗脱6-12倍柱体积;
所述步骤4)中,加入的还原剂的量为氧化型谷胱甘肽摩尔量的3-5倍,所述步骤4)的还原剂是金属粉;
所述步骤3)和步骤4)中所述吸附树脂为非极性的吸附树脂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)的氧化剂为无机氧化剂,所述无机氧化剂为氯酸钾或溴酸钾。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤3)中,将步骤2)得到的溶液经过离子交换树脂的处理过程中所用弱酸的浓度为0.03mol/L。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤3)中,将步骤2)得到的溶液经过离子交换树脂的处理过程中用弱酸洗涤5倍柱体积。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤3)中,将步骤2)得到的溶液经过离子交换树脂的处理过程中用5%的强酸洗脱。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤3)中,将步骤2)得到的溶液经过离子交换树脂的处理过程中用强酸洗脱8倍柱体积。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤4)中,加入的还原剂的量为氧化型谷胱甘肽摩尔量的3倍。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤4)的还原剂为锌粉或铁粉。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤3)和步骤4)中的吸附树脂为SP207、D3520或AB-8。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)的氧化剂的加入量为1.5g/L-7g/L。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述步骤1)的氧化剂的加入量为3-5g/L。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中调节pH至2.5-3.5。
13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2)的调节pH所用的酸为盐酸、硫酸、甲酸或乙酸。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述步骤2)的调节pH所用的酸为盐酸或硫酸。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述弱酸为甲酸或乙酸,所述强酸为磷酸、硝酸、盐酸或硫酸。
16.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,所述弱酸为乙酸。
17.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,所述强酸为硫酸。
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