[发明专利]一种治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物，其特征在于由通经草、大血藤、 枸杞子、熟地黄、菟丝子、血满草、鹿耳翎、天仙藤、虎杖、夏至草、双参、小雪人参、

香附为药用原料制成。

2.如权利要求1所述的治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物，其特征在于由 以下优选重量份配比的药用原料制成：通经草15-30份、大血藤10-20份、枸杞子15-30份、 熟地黄10-20份、菟丝子10-20份、血满草8-18份、鹿耳翎5-15份、天仙藤7-12份、虎杖 3-10份、夏至草16-28份、双参15-30份、小雪人参10-20份、香附5-15份。

3.如权利要求2所述的治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物，其特征在于由 以下优选重量份配比的药用原料制成：通经草16-24份、大血藤13-18份、枸杞子18-24份、 熟地黄15-20份、菟丝子12-17份、血满草13-18份、鹿耳翎7-12份、天仙藤7-12份、虎 杖4-7份、夏至草20-25份、双参25-30份、小雪人参10-15份、香附8-13份。

4.如权利要求3所述的治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物，其特征在于由 以下优选重量份配比的药用原料制成：通经草18份、大血藤14份、枸杞子20份、熟地黄 17份、菟丝子13份、血满草15份、鹿耳翎10份、天仙藤8份、虎杖5份、夏至草20份、 双参27份、小雪人参12份、香附10份。

5.如权利要求1-4任一所述的治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物，其特征在于 制备方法包括如下步骤：将所述通经草、大血藤、枸杞子、熟地黄、菟丝子、血满草、鹿耳 翎、天仙藤、虎杖、夏至草、双参、小雪人参、香附按处方比例混合，加入相对于混合物质 量4～10倍的水，煎煮2～3小时，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣 质量2～4倍的水，煎煮1～2小时，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，加 乙醇使含醇量为30％v/v，静置24小时后，得到上清液，再经截流分子量为7500-9000的超 滤柱超滤，超滤液减浓缩至相对密度1.05-1.10(60℃测得)，在进风温度140～150℃，出风 温度75～80℃条件下进行喷雾干燥，得到药物活性成分；该成分单独或与药物可接受的载体 混合，依照制剂学常规技术制成本发明的药物组合物。

6.如权利要求1-4任一所述的治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物，其特征在于 所述的药物组合物优选制成口服剂型。

7.如权利要求6所述的治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物，其特征在于所述 的口服剂型优选为片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、 颗粒剂、蜜丸剂、散剂、丹剂、溶液剂等；进一步制成片剂、胶囊剂或颗粒剂。

8.如权利要求7所述的治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物组合物，其特征在于所述 的口服剂型优选为胶囊剂。

9.权利要求1-4任一所述的药物组合物在制备治疗月经过少伴解脲支原体感染的药物中 的用途。

10.权利要求1-4任一所述的药物组合物在制备治疗月经过少的药物中的用途。