[发明专利]基于联二萘酚链接的氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.具有通过联二萘酚桥联的双咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾选自由下列式子表 示的化合物：

I。

2.具有通过双咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物：

II

其中所述的金属化合物选自氧化银。

3.权利要求1或2所述环状氮杂环卡宾金属配合物的制备方法，其特征在于：

（1）在有机溶剂中以苄基咪唑与(S)-2,2’-二(2’-氯乙氧基)-1,1’-联二萘酚反应，所 得产物再与六氟磷酸盐交换得到(S)-2,2’-二[2’-(1-苄基咪唑)乙氧基]-1,1’-联二萘酚 六氟磷酸盐；

（2）在惰性气体保护下，将双咪唑六氟硫酸盐与金属化合物以摩尔比为0.1-1mol：0.1- 1mol的比例加入到反应器皿内，用除水的高纯有机溶剂溶解后，在40℃温度下反应24小时， 滤掉滤渣，旋干溶剂，用水洗涤后再用二氯甲烷萃取，分液，经干燥旋干加入混合有机溶剂 后放入试管中在惰性溶剂中扩散令其缓慢结晶得到卡宾金属配合物。

4.权利要求3所述的制备方法，所述的金属化合物选自氧化银、醋酸银、碳酸银、无水醋 酸汞、卤化汞的一种或几种的混合物。

5.权利要求3所述的制备方法，其中所述的有机溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲 烷、1,2-二氯乙烷、丙酮、乙醚、乙腈、二甲基亚砜中的一种或几种的混合物；其中混合溶剂 为1,2-二氯乙烷和二甲基亚砜的混合溶液。

6.一种通过双咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物的典型环状氮杂环卡宾 金属银配合物：

III。

7.权利要求6所述环状氮杂环卡宾金属银配合物的晶体，其晶体结构参数如下：

。

8.权利要求7所述环状氮杂环卡宾金属银配合物的晶体的制备方法，其特征在于将0.7 mmol氧化银加入到0.2mmol配体I的20mL1,2-二氯乙烷和二甲基亚砜的混合溶液中，在 40℃的条件下搅拌24小时，反应完全后将溶液进行抽滤，然后浓缩到10mL然后加入乙醚出 现白色粉末沉淀，通过抽滤得到氮杂环卡宾金属银配合物。

9.权利要求6所述通过双咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物在制备荧光识 别领域中的应用；所述的荧光识别指的是对阴离子的识别。