[发明专利]一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药物组合物，其特征在于，所述的药 物组合物包括中药成分和西药成分，按重量组份计，所述中药成分为：黑脂麻 52～68份、兜冠黄共享49～66份、尖槐藤45～61份、短穗草胡椒40～56份、广西 美登木35～46份、黄瑞木33～41份、金刚刺30～40份、猕猴梨根29～39份、蛇 葡萄根26～32份、竹鼠油22～28份、狼麻21～25份、短叶锦鸡儿19～25份、上 石田螺16～22份、地菍根14～19份、柏树油12～16份、地五泡藤10～14份、海 芙蓉提取物8～12份、白及提取物4～8份；所述西药成分为：维生素C4～6份、 舞茸精1～3份、匹多莫德0.7～0.9份。

2.如权利要求1所述的一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药物组合物，其 特征在于，所述的药物组合物包括中药成分和西药成分，按重量组份计，所述中 药成分为：黑脂麻60份、兜冠黄共享57.5份、尖槐藤53份、短穗草胡椒48份、 广西美登木40.5份、黄瑞木36.5份、金刚刺35份、猕猴梨根34份、蛇葡萄根 29份、竹鼠油25份、狼麻23份、短叶锦鸡儿22份、上石田螺19份、地菍根 16.5份、柏树油14份、地五泡藤12份、海芙蓉提取物10份、白及提取物6份； 所述西药成分为：维生素C5份、舞茸精2份、匹多莫德0.8份。

3.如权利要求1～2任意一项所述的一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药 物组合物，其特征在于，所述的海芙蓉提取物是黄酮类化合物，其制备方法为： 将海芙蓉干品粉粹，过100目筛，将海芙蓉干粉与体积浓度为95％的乙醇按照固 液比1g:4～6ml的比例混合均匀，然后置于微波萃取仪中进行萃取，调节超声功 率为100～120W，微波功率为400～600W，控制温度在60～80℃，处理时间为 15～20min；将萃取液浓缩成相对密度为0.8～1.0的浸膏，即为黄酮类化合物的粗 提物浸膏，然后加入相对于粗提物浸膏3倍重量的体积浓度为70～75％的乙醇 溶解上述制成的粗提物浸膏，制成浓度为10～20mg/ml的粗提物溶液，在搅拌 条件下加入质量浓度为27％的乙酸锌盐溶液调节溶液的pH值为8～10，并进行 络合反应，反应结束后过滤收集金属络合物沉淀；然后加相对于络合物沉淀5 倍质量的体积浓度为30～35％的乙醇溶解络合物，制成乙醇溶解液，再加入相 对于乙醇溶解液4倍重量的质量浓度为35％的乙二胺四乙酸溶液进行解络合反 应，振荡反应至沉淀完全溶解，冷却至24℃，浓缩成含水量低于3％的干膏，然 后加入相对于干膏3倍重量的体积浓度为50％的甲醇溶解过滤，将滤液浓缩、喷 雾干燥即得纯化后的黄酮类化合物。

4.如权利要求1～2任意一项所述的一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药 物组合物，其特征在于，所述的白及提取物是白及多糖，其制备方法为：将白及 干品粉粹，过100目筛，然后加入相对于药材10～12倍重量水煎煮提取3小时， 再加入相对于药材8～10倍重量水煎煮提取2.5小时，合并两次提取液，在60℃ 时减压浓缩至相对密度为1.10～1.15g/ml，然后将浓缩液通过0.5μm的微孔滤膜 微滤进行过滤，再将滤液用聚砜膜超滤，压力0.2～0.4Mpa，温度40～45℃，所 得截留液进行微波真空干燥30～40分钟，温度为60～70℃，压力为0.08～ 0.09Mpa，将得到的干膏粉碎成细粉，然后加入相对于细粉4倍重量的质量浓度 为3％的草酸溶液，在90℃下回流提取3次，每次提取4小时，合并提取液，离 心得上清液，离心速率为1000r/min，向上清液加质量浓度为15％的氢氧化钠溶 液调pH至中性，然后在70℃真空浓缩至原体积的1/3。再加相对于浓缩液3～4 倍体积的体积浓度为95％的乙醇，在4℃静置24h，然后抽滤收集沉淀，将沉淀 冷冻干燥,得白及多糖。