[发明专利]一种提高薄芝多糖产量的方法有效

专利信息
申请号: 201610025037.9 申请日: 2016-01-14
公开(公告)号: CN105483180B 公开(公告)日: 2020-01-10
发明(设计)人: 崔靖;马骉;姜桂荣;孔双泉 申请(专利权)人: 天津泰创生物科技有限公司
主分类号: C12P19/04 分类号: C12P19/04;C12R1/645
代理公司: 11002 北京路浩知识产权代理有限公司 代理人: 李相雨
地址: 301906 天津*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 提高 多糖 产量 方法
【权利要求书】:

1.一种提高薄芝多糖产量的方法,其特征在于,在薄芝菌丝体的发酵培养基中添加L-半胱氨酸,所述L-半胱氨酸的添加量为0.5~2%;所述L-半胱氨酸的添加时间为发酵培养72~96h之间;所述发酵培养中采用的培养基为葡萄糖2.5~3.5%,酵母膏1.5~2.5%,硫酸镁0.08~0.12%,磷酸二氢钠0.15~0.25%,磷酸氢二钠0.15~0.25%,大豆油0.03~0.07%,维生素B2 0.01~0.02%; 所述薄芝菌丝体在发酵培养之前进行一级种子培养和二级种子培养,所述一级种子培养进行旋转式培养,所述二级种子培养进行往返式培养。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)菌种活化:取薄芝菌,接入斜面培养基,培养至白色菌丝体布满斜面;

2)一级种子培养:在所述斜面上挑取菌丝体接入一级种子培养基中,通过旋转式培养至菌液浅黄棕色,澄清,菌球多刺;

3)二级种子培养:取所述一级种子培养中的菌液接种于二级种子培养基中,通过往返式培养至菌液浅黄棕色,澄清,菌球多刺变大;

4)发酵培养:将所述二级种子培养中的菌液接种于发酵培养基中,向所述发酵培养基中添加L-半胱氨酸,继续培养至薄芝的生物量不再增加,提取得薄芝多糖。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述菌种活化过程中使用PDA固体培养基,28~30℃培养7~12天。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述一级种子培养在PDA液体培养基中进行,其培养条件为:PDA培养液的体积为培养容器总体积的15%~25%,旋转式摇床的转速为180~220rpm,在28~30℃培养3~5天。

5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述二级种子培养在PDA液体培养基中进行,其培养条件为PDA培养液的体积为培养容器总体积的15%~25%,接种量5%~15%,往返式摇床的转速为80~120rpm,于28~30℃培养3~4天。

6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述发酵培养采用发酵罐培养的方式,接种量5~10%,pH4.5~6.0,温度28~30℃,罐压0.03~0.1MPa,通气量2.0~5.0L/min,转速150~200rpm,后期,排气阀开量21.4%~23.4%。

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