[发明专利]一种降低血液粘稠度的中药组合物及其制备方法在审
申请号: | 201610025396.4 | 申请日: | 2016-01-14 |
公开(公告)号: | CN105412406A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 青岛友诚高新技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/88 | 分类号: | A61K36/88;A61P3/06;A61K35/62;A61K35/586 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266071 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降低 血液 稠度 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种降低血液粘稠度的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的各组份为水蛭、龟甲、桃儿七、莲子心、金银花、雀舌草、鸡血藤、文殊兰、决明子、猪牙皂、当归。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:各种组份的重量份数比为水蛭25-35份、龟甲15-25份、桃儿七15-25份、莲子心10-20份、金银花10-20份、雀舌草5-15份、鸡血藤5-15份、文殊兰5-15份、决明子5-15份、猪牙皂5-15份、当归5-15份。
3.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:各种组份的重量份数比为水蛭30-35份、龟甲20-25份、桃儿七20-25份、莲子心10-15份、金银花10-15份、雀舌草5-10份、鸡血藤5-10份、文殊兰5-10份、决明子5-10份、猪牙皂5-10份、当归5-10份。
4.如权利要求1-3中任一项所述降低血液粘稠度的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物的剂型为:薄膜衣片剂、丹剂、硬膏剂、糖浆剂、口服液、口含剂、颗粒剂、散剂、注射剂、糖衣片剂、胶囊剂。
5.一种如权利要求1-3中任一项所述降低血液粘稠度的中药组合物的制备方法,其特征在于:当所述中药的剂型为胶囊剂时,包括:
第一步,龟甲、桃儿七按比例混合,用相当于混合物质量2-3倍的醇浓度为70-80%的正丙醇回流提取2-4次,合并滤液,减压浓缩、干燥并粉碎成粉末,随后用乙醇提纯1-2次,合并提取液,减压回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体,干燥并粉碎成粉末;
第二步,将莲子心、金银花、雀舌草、鸡血藤用醇浓度为80-90%的正丙醇提取2-3次,合并提取液,减压浓缩并进行干燥、粉碎成粉末,将粉碎后的粉末加入相对于其质量为2-4倍量的水溶解,静止1-3小时,过滤,滤液减压浓缩为60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体并干燥,粉碎成粉末;
第三步,将余下组份研成粉末按比例混合,加水煎煮2次,每次2-3小时,分别过滤,合并滤液,滤液浓缩成膏体并干燥,粉碎成粉末,所加入的水的质量为第三步的混合物质量的2-4倍;
第四步,将上述粉末和淀粉混合,随后进行制粒处理并干燥,得到混合物颗粒,再向混合物颗粒中加入硬脂酸镁,所述硬脂酸镁和所述混合物颗粒质量之比为0.25-100:0.5-100,获得胶囊内容物,将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中即得胶囊剂。
6.一种如权利要求1-3中任一项所述降低血液粘稠度的中药组合物的制备方法,其特征在于:当所述中药的剂型为注射剂时,包括:
第一步,龟甲、桃儿七按比例混合,用相当于混合物质量2-3倍的醇浓度为70-80%的正丙醇回流提取2-4次,合并滤液,减压浓缩、干燥并粉碎成粉末,随后用乙醇提纯1-2次,合并提取液,减压回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体,干燥并粉碎成粉末;
第二步,将莲子心、金银花、雀舌草、鸡血藤用醇浓度为80-90%的正丙醇提取2-3次,合并提取液,减压浓缩并进行干燥、粉碎成粉末,将粉碎后的粉末加入相对于其质量为2-4倍量的水溶解,静止1-3小时,过滤,滤液减压浓缩为60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体并干燥,粉碎成粉末;
第三步,将余下组份研成粉末按比例混合,加水煎煮2次,每次2-3小时,分别过滤,合并滤液,滤液浓缩成膏体并干燥,粉碎成粉末,所加入的水的质量为第三步的混合物质量的2-4倍;
第四步,将上述粉末混合,随后将其溶于质量为混合物2-4倍的水,搅拌下加入相对于粉末质量5%-15%的氢氧化钠助溶,过滤,加浓度为1mol/L的盐酸调节pH值为5-6,过滤,沉淀备用,滤液通过聚酰胺柱,先用水洗去杂质,随后用醇浓度为80-90%的正丙醇洗脱,收集正丙醇洗脱液,沉淀用醇浓度为80-90%的正丙醇提取2次,过滤,滤液与上述洗脱液合并,回收正丙醇,减压浓缩至膏体并喷雾干燥成粉末,将获得的粉末加相对于其质量1-2倍的氯化钠及注射用水适量,溶解后再进一步加注射用水至需要的体积,过滤,灌封,灭菌,获得需要的注射液。
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