[发明专利]ADRB2，GRK5基因多态性的检测方法和临床应用

权利要求书

1.一种检测ADRB2-Arg16Gly(rs1042713)、ADRB2-Gln27Glu(rs1042714)和/或GRK5-Arg304His (rs2230349)多态性位点的基因分型的试剂。

2.如权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述基因多态性位点是(1)ADRB2-Arg16Gly (rs1042713)，或者(2)GRK5-Arg304His(rs2230349)或者(3)ADRB2-Arg16Gly(rs1042713) 和ADRB2-Gln27Glu(rs1042714)。

3.如权利要求1或2任一所述的试剂，其特征在于，所述试剂包括：1、针对包含上述3个SNP位点 相应的目标序列的特异性扩增引物对；和/或2、识别多态性位点的检测探针。

4.如权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述特异性扩增引物对为14-30个碱基的寡核苷酸序列， 能特异性扩增包含上述多态性位点的目的片段。

5.如权利要求3或4任一所述的试剂，其特征在于，所述检测探针为14-50个核酸的寡核苷酸序列， 能特异性的与上述多态性位点特异性杂交。

6.权利要求1-5任一所述试剂在制备试剂盒中的用途，其特征在于，所述试剂盒用于评估心衰患 者预后和/或β受体阻滞剂药物治疗疗效。

7.一种用于评估心衰患者预后和/或β受体阻滞剂药物治疗疗效的试剂盒，其特征在于，所述试 剂盒包括权利要求1-5任一所述的试剂。

8.一种检测ADRB2-Arg16Gly(rs1042713)、ADRB2-Gln27Glu(rs1042714)和/或GRK5-Arg304His (rs2230349)多态性位点的基因分型的方法，其特征在于，所述方法包括利用权利要求1-5任 一所述试剂对样本进行检测。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，包括(1)Taqman探针基因分型的方法；(2)改良测 序方法；(3)其他基于特异性扩增和/或识别以上多态性位点及周围序列的方法，如：高分辨率 溶解曲线的方法、液相DNA芯片分型方法、固相DNA芯片分型方法、针对包含目的片段的PCR 产物的质谱分析技术、限制性内切酶分型技术、等位基因杂交技术、寡核苷酸连接实验等。

10.如权利要求8-9任一所述的方法，其特征在于，所述样本选自：外周血细胞、白细胞、血清、 尿样、唾液、体液和/或(活检)组织样本。优选的，所述样本预先进行纯化，例如分离总DNA。