[发明专利]一种炭/镍锌铁氧体吸波剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610029705.5 申请日: 2016-01-16
公开(公告)号: CN105668652A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 崔素萍;王楠;郭红霞;马晓宇 申请(专利权)人: 北京工业大学
主分类号: C01G53/00 分类号: C01G53/00;H05K9/00
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 刘萍
地址: 100124 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 铁氧体 吸波剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种炭/镍锌铁氧体吸波剂,具体涉及一种低密度炭/镍锌 铁氧体吸波剂及其制备方法,属于磁性功能材料领域。

背景技术

铁氧体是研究较多也较成熟的吸波材料,对电磁波的吸收既有介电 特性方面的极化效应,又有磁损耗效应。但铁氧体存在密度大的缺点,使得 其应用受到了限制。

为了解决铁氧体材料密度大的问题,国内外主要对其进行多组分复 合化和空心化处理。酒红芳(CN102531562A)以水热法制备的C微球作为模 板,制备镍锌铁氧体-C前驱物复合微球,通过煅烧去除模板,得到饱和磁化 强度高达85mu/g的软磁中孔镍锌铁氧体。安玉良(CN102134470A)制备多 孔炭材料负载纳米铁氧体吸波材料,得到颗粒结晶细小,不团聚,且结合牢 固的多孔炭材料负载铁氧体比较牢固。林帅(化学分析计量 1008-6145.2014.05.028)用水热法制备Fe3O4/石墨烯复合材料,当匹配厚度为7 mm时,复合材料具有两个吸收峰:在5.5GHz处吸收峰为-9.5dB,在16.5GHz 处出现最大吸收峰-36dB。

然而目前制备镍锌铁氧体的方法主要存在以下缺陷:成本较高,工 艺复杂,不适于工业化生产等缺点。

发明内容

为解决现有研究中的缺陷,本发明提供一种炭/镍锌铁氧体吸波剂及 其制备方法。本发明采用溶胶凝胶法,在木粉表面负载镍锌铁氧体前驱体, 并经氩气气氛下高温煅烧使木粉部分碳化,制得多孔炭/镍锌铁氧体吸波剂, 通过协同效应实现复合材料宽频带、强吸收的特性。

一种炭/镍锌铁氧体吸波剂制备方法,包括以下步骤:

(1)木粉的预处理:采用质量百分比为0.5%~10%的硅烷偶联剂溶液对 40~80目的木粉表面处理10~15min,然后在80~110℃干燥至绝干;

(2)前驱液的配制:在室温下,按Ni0.5Zn0.5Fe2O4中各金属元素的摩尔质量 称取Ni、Zn和Fe的金属盐,分别溶解于水中,得到浓度为0.3mol/L~0.6mol/L 混合盐溶液;向混合金属盐溶液中加入柠檬酸,搅拌均匀,加入柠檬酸的量 与金属离子摩尔比为1:1~1:2;向混合溶液中滴加氨水,调节溶液pH到6~8;

(3)木粉基镍锌铁氧体干凝胶的制备:向步骤(2)中得到的溶液中加入 预处理的木粉,木粉与金属离子的质量比为1:1~2:1;将混合溶液置于60~80℃ 温度下、300~600r/mn速度下搅拌3~6h,得到溶胶,将溶胶转移至坩埚中,经 100~110℃下干燥24~48h,得到木粉/镍锌铁氧体干凝胶;

(4)多孔轻质镍锌铁氧体的形成:将干凝胶以4~6℃/min的速率升温至 400~500℃预烧2h,随炉冷却至室温,得到树枝状样品;将树枝状样品研磨成 粉末状,将其在氩气气氛下以10~15℃/min的升温速率升温到800~1000℃,并 保温2~3h,随炉冷却后即得微波吸收剂。

其中,木粉选自杨木粉、松木粉、杉木粉中的一种;所述的硅烷偶 联剂选自3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)、3-氨丙基三乙氧基 硅烷(KH550)中的一种。所述的金属盐选自硝酸盐、氯盐和硫酸盐中的一 种。本发明也保护按照上述方法制备的吸波剂。

本发明相比现有技术具有以下优点:本发明所用木粉具有价格低廉, 原料广泛的特点;本发明以多孔的木粉为模板,制备了具有多孔结构的炭/镍 锌铁氧体,使得铁氧体的比重显著降低,堆积密度仅为1~3g/cm3,具有质轻的 特点;本发明所采用的木粉经高温碳化,与铁氧体复合之后可提高其电磁性 能;本发明微波吸收剂兼具有电损耗特性和磁损耗特性。

附图说明

图1为实施例1制备的炭/镍锌铁氧体的XRD图;

图2为实施例1炭/镍锌铁氧体的电磁参数图;

图3为实施例2炭/镍锌铁氧体的电磁参数图;

图4为实施例3炭/镍锌铁氧体的电磁参数图;

图5为实施例4炭/镍锌铁氧体的电磁参数图;

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。

实施例1:

制备方法如下:

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