[发明专利]一种螺旋聚硅烷材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610032894.1 申请日: 2016-01-18
公开(公告)号: CN105482124B 公开(公告)日: 2019-07-26
发明(设计)人: 周钰明;张牧阳;卜小海 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: C08G77/60 分类号: C08G77/60
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 代理人: 杨晓玲
地址: 210033 江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 螺旋 硅烷 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种螺旋聚硅烷材料的制备方法,其特征在于该材料由L或D-羟基酸酯基氧丙基二氯甲基硅烷与共聚得到,其结构通式如下:

其中:

R1为j为1~5;

R2

R3为t为0~5;

R4为q为0~5;

聚合度m为10~5000,n为10~5000;

该制备方法为:

步骤a)室温下,按乙醚与羟基酸醇酯的体积比为10:1~50:1,将乙醚和羟基酸醇酯加入反应釜中混匀,再按丙烯溴与羟基酸醇酯体积比为1:1~1.2:1,将丙烯溴加入釜中,按Ag2O与羟基酸醇酯质量比为1.5:1~2:1将Ag2O加入釜中,升温至回流,反应1~3h后降至室温,过滤,滤液蒸馏除去乙醚,得烯丙基酯粗品,用10~20倍羟基酸醇酯体积的去离子水/正己烷混合溶液萃取该烯丙基酯粗品5~10次,该混合溶液中的去离子水与正己烷的体积比为5:1~10:1,萃取后的有机相用3~5倍的羟基酸醇酯质量的无水硫酸钠干燥3~5h,过滤,减压蒸馏除去正己烷,得烯丙基酯;

步骤b)在室温和氮气氛下,按氯苯与烯丙基酯的体积比为10:1~50:1,将氯苯和步骤a)中制得的烯丙基酯加入反应釜中混匀,加入与烯丙基酯摩尔比为0.01:1~0.05:1的铂催化剂,再加入与烯丙基酯体积比为1:1~1.2:1的二氯甲基硅烷,室温下反应10~24h,减压蒸馏除去氯苯和过量的二氯甲基硅烷,得到酯基二氯甲基硅烷单体;

步骤c)在室温和氮气氛下,按二甲苯与碱金属的质量比为20:1~50:1,将二甲苯与碱金属加入反应釜中,升温至90~135℃,搅拌分散混匀,减压蒸馏除去二甲苯,降至室温后加入10~50倍碱金属质量的四氢呋喃,按酯基二氯甲基硅烷单体与碱金属质量比为0.1:1~2:1,将步骤b)制得的酯基二氯甲基硅烷单体加入反应釜中,再加入与酯基二氯甲基硅烷单体的体积比为1:1~2:1的室温下反应10~24h后,逐次加入30~120倍碱金属质量的有机醇,直至釜中的碱金属完全反应,过滤,去除沉淀物,在滤液中再加入5~10倍碱金属质量的四氢呋喃/异丙醇混合溶剂,四氢呋喃与异丙醇的体积比为1:1~2:1,沉淀,过滤,50~80℃下真空干燥1~3h,得螺旋聚硅烷材料。

2.根据权利要求1所述的一种螺旋聚硅烷材料的制备方法,其特征在于该制备方法步骤b)中所述的铂催化剂为铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷或氯铂酸;所述步骤c)的碱金属为钾或钠。

3.根据权利要求1所述的一种螺旋聚硅烷材料的制备方法,其特征在于该制备方法步骤c)中所述的为二氯二苯基硅烷,所述的有机醇为甲醇或乙醇。

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