[发明专利]纳米膜驱油剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及驱油剂的制备方法的技术领域，特别是涉及一种纳米 膜驱油剂的制备方法。

背景技术

众所周知，随着勘探发现的新油气田数目和石油地层总体储量的 逐年减少，提高高含水期老油田的采收率和开发严重非均质性、低渗 透率以及高粘重油油藏已成为油田开发永恒的主题，现有驱油剂的含 水率较高，并且稳定性不足、适用范围受限，见效周期短、环境污染 等缺点。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供一种有效的降低了原油含水 率，为油田增产；同时也解决了传统驱油剂稳定性不足、适用范围受 限，见效周期短、环境污染等缺点的纳米膜驱油剂的制备方法。

本发明的纳米膜驱油剂的制备方法，包括以下步骤：

1)、将0.3mol二乙烯三胺置于反应瓶中，加入去离子水，冷水 浴中搅拌下缓慢滴加2.7mol甲酸和1.8mol,含量为37％的甲醛水溶 液，产生大量气泡；

2)、滴毕，待气泡产生不在剧烈，升温至80-120℃回流8-12h， 冷却10min，加入120ml,6mol/L盐酸，旋蒸除去溶剂，得棕红色稠 状液体，冷却后成固体；

3)、冷水浴中，搅拌下向该固体中缓慢滴加130ml,10mol/L的氢 氧化钠溶液；

4)、加毕，补加少量固体氢氧化钠至大量沉淀产生，冷却，抽滤， 滤液于分液漏斗中静置1-3h以上进行分层；

5)、放出水层，油层减压蒸馏8-11kPa，收集沸点135-136℃的 馏分，得无色液体五甲基二乙烯三胺；

6)、将0.2mol五甲基二乙烯三胺溶于40ml二甲基甲酰胺，冷水 浴中搅拌下滴加0.3mol硫酸二甲酯；

7)、滴毕，室温下反应1-2h,产生大量橙黄色油状液体；

8)、水浴升温至60-90℃，向反应液中缓慢加入无水乙醇至溶液 澄清，静置过夜重结晶，无色针状晶体析出；

9)、抽滤，固体以乙酸乙酯洗涤(20ml，三次)，50-70℃下真空 干燥1-3h，得无色块状晶体八甲基二乙烯三胺三甲硫酸盐。

与现有技术相比本发明的有益效果为：通过上述步骤，可以达到 有效的降低了原油含水率，为油田增产；同时也解决了传统驱油剂稳 定性不足、适用范围受限，见效周期短、环境污染等缺点的效果。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。 以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

本发明的纳米膜驱油剂的制备方法，包括以下步骤：

1)、将0.3mol二乙烯三胺置于反应瓶中，加入去离子水，冷水 浴中搅拌下缓慢滴加2.7mol甲酸和1.8mol,含量为37％的甲醛水溶 液，产生大量气泡；

2)、滴毕，待气泡产生不在剧烈，升温至80-120℃回流8-12h， 冷却10min，加入120ml,6mol/L盐酸，旋蒸除去溶剂，得棕红色稠 状液体，冷却后成固体；

3)、冷水浴中，搅拌下向该固体中缓慢滴加130ml,10mol/L的氢 氧化钠溶液；

4)、加毕，补加少量固体氢氧化钠至大量沉淀产生，冷却，抽滤， 滤液于分液漏斗中静置1-3h以上进行分层；

5)、放出水层，油层减压蒸馏8-11kPa，收集沸点135-136℃的 馏分，得无色液体五甲基二乙烯三胺；

6)、将0.2mol五甲基二乙烯三胺溶于40ml二甲基甲酰胺，冷水 浴中搅拌下滴加0.3mol硫酸二甲酯；

7)、滴毕，室温下反应1-2h,产生大量橙黄色油状液体；

8)、水浴升温至60-90℃，向反应液中缓慢加入无水乙醇至溶液 澄清，静置过夜重结晶，无色针状晶体析出；

9)、抽滤，固体以乙酸乙酯洗涤(20ml，三次)，50-70℃下真空 干燥1-3h，得无色块状晶体八甲基二乙烯三胺三甲硫酸盐。

本发明的纳米膜驱油剂的制备方法，通过上述步骤，可以达到有 效的降低了原油含水率，为油田增产；同时也解决了传统驱油剂稳定 性不足、适用范围受限，见效周期短、环境污染等缺点的效果。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领 域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以 做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。