[发明专利]一种维吉尼亚霉素乳剂及其制备方法在审
申请号: | 201610037905.5 | 申请日: | 2016-01-21 |
公开(公告)号: | CN105534901A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 陈小媚 | 申请(专利权)人: | 陈小媚 |
主分类号: | A61K9/107 | 分类号: | A61K9/107;A61K47/24;A61K47/26;A61K47/14;A61K38/12;A61P31/04 |
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地址: | 528133 广东省佛山市三*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 维吉尼亚 霉素 乳剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于维吉尼亚霉素制剂制备领域,具体涉及一种维吉尼亚霉素乳剂及其制备方法。
背景资料
维吉尼亚霉素(virginiamycin),它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小,具有促生长作用。维吉尼亚霉素难溶于水,不能通过水溶后使用,影响其使用后的吸收和方便性,给其应用带来限制。
发明内容
本发明提供了一种维吉尼亚霉素乳剂,通过以下方案实现:
一种维吉尼亚霉素乳剂由维吉尼亚霉素、乳化剂、卵磷脂、水组成。
进一步,所述卵磷脂包括大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种或其组合物。
进一步,所述乳化剂为吐温-60、span60、甘油硬脂酸酯柠檬酯中的一种或其组合物。
进一步,所述组成成分的重量百分比为维吉尼亚霉素10~50%、乳化剂1~10%、卵磷脂2~20%、余量为水。
本发明还提供了该维吉尼亚霉素乳剂的制备方法,具体包括以下步骤:a.准确称量卵磷脂,将卵磷脂加热溶解,得液态油相;b.准确称量维吉尼亚霉素,加入到步骤a制备的液态油相中,加热完全溶解;c.准确称量乳化剂和水,将乳化剂和水混合后加热溶解,得水相;d.将步骤b制备的溶液加入步骤c制备的水相中,混合均匀,加入设定到一定温度的、压力为60Mpa的高用均质机均质10~30min,冷却至室温即可。
进一步,高用均质机设定的温度为60℃~80℃。
有益效果
本发明提供了一种维吉尼亚霉素及其制备方法,解决了维吉尼亚霉素难溶于水,不能通过水溶后使用的缺陷,产品稳定性高,药物分散均匀,可任意比例与水混溶,且工艺简单,易于工业化生产。
具体实施方式
实施例组方1:
按重量百分比计,维吉尼亚霉素10%、吐温601%、大豆卵磷脂2%、余量为水。
实施例组方2:
按重量百分比计,维吉尼亚霉素50%、span6010%、磷脂酸20%、余量为水。
实施例组方3:
按重量百分比计,维吉尼亚霉素20%、甘油硬脂酸酯柠檬酯5%、二硬脂酰磷脂酰胆碱和蛋黄卵磷脂的混合物10%、余量为水。其中二硬脂酰磷脂酰胆碱:蛋黄卵磷脂=5:5。
实施例组方4:
按重量百分比计,维吉尼亚霉素30%、甘油硬脂酸酯柠檬酯5%、二硬脂酰磷脂酰胆碱和蛋黄卵磷脂的混合物10%、余量为水。其中二硬脂酰磷脂酰胆碱:蛋黄卵磷脂=5:5。
试验例:观察本发明实施例1~4的稳定性
分别取实施例1~4所制备的维吉尼亚霉素乳剂5ml,用去离子水稀释5倍、10倍、50倍、100倍,然后在室温条件相爱将本发明制备的实施例1~4分别在离心机上4000rpm转速相爱离心30min,观察稀释液有无肉眼可见的沉淀物,结果如下表1。
表1本发明实施例1~4水稀释液离心结果
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