[发明专利]一种泰拉霉素乳剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于泰拉霉素制剂制备领域，具体涉及一种泰拉霉素乳剂及其制备方法。

背景资料

泰拉霉素（Tulathromycin）是一种新近上市且为动物专用的大环内酯类半合成抗生素，分子式为C41H79N3O12(分子量806)。我国农业部在2008年第957号公告中首次允许泰拉霉素在动物生产中使用。泰拉霉素主要用于放线杆菌、支原体、巴氏杆菌、副嗜血杆菌引起的猪、牛的呼吸系统疾病。具有用量少、一次给药、低残留和动物专用等众多优点。在我国，大环内酯类药物现行使用较为广泛的是泰乐菌素和替米考星，虽然这2种药物在生产中都取得了良好的效果，但随着使用时间的延长，我国很多地区出现了不同程度的耐药性，导致用量不断增大，但治疗效果却在逐步降低，而泰拉霉素药效均强于泰乐菌素和替米考星等市场广泛使用的大环内酯类药物。因此，泰拉霉素在畜禽生产中使用前景非常广阔，其残留分析方法研究也显得尤为必要。

泰拉霉素难溶于水，不能通过水溶后使用，影响其使用后的吸收和方便性，给其应用带来限制。

发明内容

为克服现有技术不足，本发明提供了一种泰拉霉素乳剂。

为实现上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

一种泰拉霉素乳剂由泰拉霉素、乳化剂、卵磷脂、水组成。

进一步，所述卵磷脂包括大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种或其组合物。

进一步，所述乳化剂为吐温-60、span60、甘油硬脂酸酯柠檬酯中的一种或其组合物。

进一步，所述组成成分的重量百分比为泰拉霉素1～10%、乳化剂1～10%、卵磷脂2～20%、余量为水。

本发明还提供了该泰拉霉素乳剂的制备方法，具体包括以下步骤：a.准确称量卵磷脂，将卵磷脂加热溶解，得液态油相；b.准确称量泰拉霉素，加入到步骤a制备的液态油相中，加热完全溶解；c.准确称量乳化剂和水，将乳化剂和水混合后加热溶解，得水相；d.将步骤b制备的溶液加入步骤c制备的水相中，混合均匀，加入设定到一定温度的、压力为60Mpa的高用均质机均质10～30min，冷却至室温即可。

进一步，高用均质机设定的温度为60℃～80℃。

有益效果

本发明提供了一种泰拉霉素乳剂及其制备方法，解决了泰拉霉素难溶于水，不能通过水溶后使用的缺陷，产品稳定性高，药物分散均匀，可任意比例与水混溶，且工艺简单，易于工业化生产。

具体实施方式

实施例组方1：

按重量百分比计，泰拉霉素1%、吐温601%、大豆卵磷脂2%、余量为水。

实施例组方2：

按重量百分比计，泰拉霉素10%、span6010%、磷脂酸20%、余量为水。

实施例组方3：

按重量百分比计，泰拉霉素2.5%、甘油硬脂酸酯柠檬酯5%、二硬脂酰磷脂酰胆碱和蛋黄卵磷脂的混合物10%、余量为水。其中二硬脂酰磷脂酰胆碱:蛋黄卵磷脂=5:5。

实施例组方4：

按重量百分比计，泰拉霉素6%、甘油硬脂酸酯柠檬酯5%、二硬脂酰磷脂酰胆碱和蛋黄卵磷脂的混合物10%、余量为水。其中二硬脂酰磷脂酰胆碱:蛋黄卵磷脂=5:5。

试验例：观察本发明实施例1～4的稳定性

分别取实施例1～4所制备的泰拉霉素乳剂5ml，用去离子水稀释5倍、10倍、50倍、100倍，然后在室温条件相爱将本发明制备的实施例1～4分别在离心机上4000rpm转速相爱离心30min，观察稀释液有无肉眼可见的沉淀物，结果如下表1。

表1本发明实施例1～4水稀释液离心结果