[发明专利]一种钴配合物制备及其合成方法有效

专利信息
申请号: 201610040899.9 申请日: 2016-01-21
公开(公告)号: CN105712927B 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 罗梅;徐佳;张竞成;李学良 申请(专利权)人: 合肥工业大学
主分类号: C07D213/78 分类号: C07D213/78;B01J31/22;C07F7/18;C07C201/12;C07C205/16
代理公司: 合肥金安专利事务所34114 代理人: 金惠贞
地址: 230009 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 配合 制备 及其 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法,特别涉及含氮的金属有机配合物及其制备方法,确切地说是一种2-氰基-5-氨基吡啶钴配合物晶体及其合成方法。

背景技术

随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。近年来钴金属配合物的合成有许多文献报道。参考文献【1-6】

1.Asymmetric hydrogenation catalyzed by bis(dimethylglyoximato)cobalt(II)-achiral base complex and chiral amino alcohol conjugated systems.Oxidoreductase model with enantioselectivity,Ohgo,Yoshiaki;Natori,Yukikazu;Takeuchi,Seiji;Yoshimura,Juji,Chemistry Letters(1974),(11),1327-30.

Synthesis,structure and acid-base properties of cobalt(III)complexes with aminoalcohols tepanenko,O.N.;Reiter,L.G.Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal(Russian Edition),(1992),58(12),1047-54.

3.Cobalt(III)mono-and trinuclear complexes with O,N-chelating aminoalcohols apanadze,T.Sh.;Gulya,A.P.;Novotortsev,V.M.;Ellert,O.G.;Shcherbakov,V.M.;Kokunov,Yu.V.;Bushaev,Yu.A.Koordinatsionnaya Khimiya(1991),17(7),934-40.

4.Magnetic properties of cobalt complexes with amino alcohols,Evreev,V.N.;Bogdanov,A.P.13Vses.Chugaev.Soveshch.po Khimii Kompleks.Soedin.,1978(1978),137.

5.Synthesis,stereochemistry,and reactions of cobalt(III)complexes with amino alcohol ligands Okamoto,Martha S.No Corporate Source data available|(1974),146pp.

6.Synthesis and properties of isomeric tris(N-[2-hydroxyethyl]ethylenediamine)cobalt(III)and tris(N-[2-hydroxypropyl]ethylenediamine)cobalt(III)chlorides,arpeiskaya,E.I.;Kukushkin,Yu.N.;Trofimov,V.A.;Yakovlev,I.P.,Zhurnal Neorganicheskoi Khimii(1971),16(7),1960-4。

发明内容

本发明旨在提供一种Co-N金属有机配合物以应用于催化领域,所要解决的技术问题遴选2-氰基5-氨基吡啶作为配体并合成手性钴配合物。

本发明所称的钴配合物一种是由2-氰基5-氨基吡啶与六水氯化钴制备的由以下化学式所示的配合物:

化学名称:,三氯化三【5-氨基-吡啶亚酰胺乙酯】钴(II)配合物,简称配合物(I)。

该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了较好的催化性能,其转化率分别为69%,46%。

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