[发明专利]一种治疗肺炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗肺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量 份为：

大蒜180-200重量份、黄连110-130重量份、磁石20-40重量份、铃茵陈60-80重量份、苦 参80-100重量份、吉马酮2-4重量份、岩白菜素4-6重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗肺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的 原料药的组成和重量份为：

大蒜190重量份、黄连120重量份、磁石30重量份、铃茵陈70重量份、苦参90重量份、吉马 酮3重量份、岩白菜素5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗肺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用 制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗肺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药 或中药组成的治疗肺炎药物。

5.一种治疗肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：大蒜180-200重量份、黄连110-130重量份、磁石20-40重量 份、铃茵陈60-80重量份、苦参80-100重量份、吉马酮2-4重量份、岩白菜素4-6重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取大蒜、黄连，混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇作为溶剂，在50℃ 温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为司卡摩尼亚脂、阿尔泰 狗娃花药材总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取 物A；

（2）按原料药配比取磁石、铃茵陈、苦参，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓 度40%乙醇为溶剂，在60℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量 为上述药材总重量的17倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过 DM130大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%的乙醇溶液洗脱DM130大孔吸 附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取吉马酮、岩白菜素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药 物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步 骤制备：

原料药的组成和重量份为：大蒜190重量份、黄连120重量份、磁石30重量份、铃茵陈70 重量份、苦参90重量份、吉马酮3重量份、岩白菜素5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取大蒜、黄连，混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇作为溶剂，在50℃ 温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为司卡摩尼亚脂、阿尔泰 狗娃花药材总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取 物A；

（2）按原料药配比取磁石、铃茵陈、苦参，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓 度40%乙醇为溶剂，在60℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量 为上述药材总重量的17倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过 DM130大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%的乙醇溶液洗脱DM130大孔吸 附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取吉马酮、岩白菜素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药 物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合 物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合 物与化学药或中药组成治疗肺炎药物。