[发明专利]一种治疗阑尾炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗阑尾炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重 量份为：

苦菜60-80重量份、眼睛草80-100重量份、龙葵100-130重量份、蒲公英20-30重量份、枳 壳10-20重量份、绿豆10-20重量份、败酱草80-100重量份、水茄60-80重量份、蒲公英赛醇 0.5-0.9重量份、番荔枝碱1-2重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗阑尾炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物 的原料药的组成和重量份为：

苦菜70重量份、眼睛草90重量份、龙葵110重量份、蒲公英25重量份、枳壳15重量份、绿 豆15重量份、败酱草90重量份、水茄70重量份、蒲公英赛醇0.7重量份、番荔枝碱1.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗阑尾炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗阑尾炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的治疗阑尾炎药物。

5.一种治疗阑尾炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：苦菜60-80重量份、眼睛草80-100重量份、龙葵100-130重量 份、蒲公英20-30重量份、枳壳10-20重量份、绿豆10-20重量份、败酱草80-100重量份、水茄 60-80重量份、蒲公英赛醇0.5-0.9重量份、番荔枝碱1-2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取苦菜、眼睛草、龙葵、蒲公英、枳壳、绿豆、败酱草、水茄，混匀，超微 粉碎至80微米，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，55℃温浸提取，提取次数为4次，每次 提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药材总重量的16倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液 回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）步骤（1）得到药渣A用重量百分比浓度30%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4 次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的14倍，滤过，提取液回收乙 醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LS300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百 分比浓度65%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液， 回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取蒲公英赛醇、番荔枝碱，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即 得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗阑尾炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下 步骤制备：

原料药的组成和重量份为：苦菜70重量份、眼睛草90重量份、龙葵110重量份、蒲公英25 重量份、枳壳15重量份、绿豆15重量份、败酱草90重量份、水茄70重量份、蒲公英赛醇0.7重 量份、番荔枝碱1.5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取苦菜、眼睛草、龙葵、蒲公英、枳壳、绿豆、败酱草、水茄，混匀，超微 粉碎至80微米，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，55℃温浸提取，提取次数为4次，每次 提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药材总重量的16倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液 回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）步骤（1）得到药渣A用重量百分比浓度30%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4 次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的14倍，滤过，提取液回收乙 醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LS300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百 分比浓度65%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液， 回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取蒲公英赛醇、番荔枝碱，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即 得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗阑尾炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗阑尾炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物与化学药或中药组成治疗阑尾炎药物。