[发明专利]防治胰腺癌的药物组合物

权利要求书

1.一种防治胰腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重 量份为：

点腺过路黄5200-5300重量份野火绳4200-4300重量份鳞叶甘草素C230-260重量份 白果黄素150-160重量份黄帚橐吾2700-2900重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治胰腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物 的原料药的组成和重量份为：

点腺过路黄5250重量份野火绳4250重量份鳞叶甘草素C245重量份白果黄素155重 量份黄帚橐吾2800重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的防治胰腺癌药物。

5.一种防治胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：点腺过路黄5200-5300重量份野火绳4200-4300重量份鳞 叶甘草素C230-260重量份白果黄素150-160重量份黄帚橐吾2700-2900重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取点腺过路黄、野火绳、鳞叶甘草素C、白果黄素、黄帚橐吾，混匀，用 重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂，32℃温浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为15小 时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓 缩至相对密度1.15，滤过，药液通过SIP1300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度92%乙醇溶液洗脱SIP1300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度92%乙醇洗脱液，回收 乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度48%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提 取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.19，滤过，药液通过GDX-401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用 重量百分比浓度89%乙醇溶液洗脱GDX-401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度89%乙醇 洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下 步骤制备：

原料药的组成和重量份为：点腺过路黄5250重量份野火绳4250重量份鳞叶甘草素 C245重量份白果黄素155重量份黄帚橐吾2800重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取点腺过路黄、野火绳、鳞叶甘草素C、白果黄素、黄帚橐吾，混匀，用 重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂，32℃温浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为15小 时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓 缩至相对密度1.15，滤过，药液通过SIP1300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度92%乙醇溶液洗脱SIP1300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度92%乙醇洗脱液，回收 乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度48%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提 取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.19，滤过，药液通过GDX-401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用 重量百分比浓度89%乙醇溶液洗脱GDX-401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度89%乙醇 洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物与化学药或中药组成防治胰腺癌药物。