[发明专利]治疗良性前列腺增生的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗良性前列腺增生的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的 组成和重量份为：

白果黄素350-356重量份梳篦叶5100-5700重量份浙江铃子香4080-4200重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗良性前列腺增生的药物组合物，其特征在于制成该药 物组合物的原料药的组成和重量份为：

白果黄素353重量份梳篦叶5400重量份浙江铃子香4140重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗良性前列腺增生的药物组合物，其特征在于药物组合 物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗良性前列腺增生的药物组合物，其特征在于药物组合 物与化学药或中药组成的治疗良性前列腺增生药物。

5.一种治疗良性前列腺增生的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白果黄素350-356重量份梳篦叶5100-5700重量份浙江铃 子香4080-4200重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取白果黄素、梳篦叶、浙江铃子香，混匀，用重量百分比浓度27%乙醇 作为溶剂，在50.5℃温浸提取，提取次数为1次，每次提取时间为58小时，每次溶剂用量为原 料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤 过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱 HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取 物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度59%乙醇作为溶剂，加热回流提取17次，每次提 取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的14倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过DM2大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量 百分比浓度77.5%乙醇溶液洗脱DM2大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77.5%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗良性前列腺增生的药物组合物的制备方法，其特征在 于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白果黄素353重量份梳篦叶5400重量份浙江铃子香4140 重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取白果黄素、梳篦叶、浙江铃子香，混匀，用重量百分比浓度27%乙醇 作为溶剂，在50.5℃温浸提取，提取次数为1次，每次提取时间为58小时，每次溶剂用量为原 料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤 过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱 HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取 物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度59%乙醇作为溶剂，加热回流提取17次，每次提 取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的14倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过DM2大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量 百分比浓度77.5%乙醇溶液洗脱DM2大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77.5%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗良性前列腺增生的药物组合物的制备方法，其特征在 于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗良性前列腺增生的药物组合物的制备方法，其特征在 于药物组合物与化学药或中药组成治疗良性前列腺增生药物。