[发明专利]一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物在审
申请号: | 201610047266.0 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105560336A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/39 | 分类号: | A61K36/39;A61P25/00;A61K31/366;A61K31/343 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 小儿 瘫痪 药物 组合 | ||
1.一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组 成和重量份为:
挂苦绣球根1800-1860重量份面根藤1600-1680重量份斑鸠菊门苦素80-90重量份 帚天人菊素B90-92重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物,其特征在于制成该药物 组合物的原料药的组成和重量份为:
挂苦绣球根1830重量份面根藤1640重量份斑鸠菊门苦素85重量份帚天人菊素B91 重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物,其特征在于药物组合物 可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物,其特征在于药物组合物 与化学药或中药组成的治疗小儿脑性瘫痪药物。
5.一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:挂苦绣球根1800-1860重量份面根藤1600-1680重量份斑 鸠菊门苦素80-90重量份帚天人菊素B90-92重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取挂苦绣球根、面根藤、斑鸠菊门苦素、帚天人菊素B,混匀,用重量百 分比浓度36%乙醇作为溶剂,在41℃温浸提取,提取次数为17次,每次提取时间为0.5小时, 每次溶剂用量为原料药总重量的40倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至 相对密度1.18,滤过,药液通过D980大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度62% 乙醇溶液洗脱D980大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度62%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩 干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度42%乙醇作为溶剂,加热回流提取1次,每次提 取时间为5小时,每次溶剂用量为药渣A重量的23倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收 乙醇,浓缩至相对密度1.19,滤过,药液通过D254大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百 分比浓度85%乙醇溶液洗脱D254大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度85%乙醇洗脱液,回 收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法,其特征在于 按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:挂苦绣球根1830重量份面根藤1640重量份斑鸠菊门苦素 85重量份帚天人菊素B91重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取挂苦绣球根、面根藤、斑鸠菊门苦素、帚天人菊素B,混匀,用重量百 分比浓度36%乙醇作为溶剂,在41℃温浸提取,提取次数为17次,每次提取时间为0.5小时, 每次溶剂用量为原料药总重量的40倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至 相对密度1.18,滤过,药液通过D980大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度62% 乙醇溶液洗脱D980大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度62%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩 干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度42%乙醇作为溶剂,加热回流提取1次,每次提 取时间为5小时,每次溶剂用量为药渣A重量的23倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收 乙醇,浓缩至相对密度1.19,滤过,药液通过D254大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百 分比浓度85%乙醇溶液洗脱D254大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度85%乙醇洗脱液,回 收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法,其特征在于 药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法,其特征在于 药物组合物与化学药或中药组成治疗小儿脑性瘫痪药物。
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