[发明专利]治疗小儿脑瘫的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201610047276.4 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105560869A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P25/00;A61K31/352;A61K31/704 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 小儿 脑瘫 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗小儿脑瘫的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和 重量份为:
点腺过路黄1100-1200重量份虾须草800-900重量份甜叶菊苷60-80重量份指甲兰 500-560重量份桑根酮D40-50重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑瘫的药物组合物,其特征在于制成该药物组合 物的原料药的组成和重量份为:
点腺过路黄1150重量份虾须草850重量份甜叶菊苷70重量份指甲兰530重量份桑 根酮D45重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑瘫的药物组合物,其特征在于药物组合物可以 采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑瘫的药物组合物,其特征在于药物组合物与化 学药或中药组成的治疗小儿脑瘫药物。
5.一种治疗小儿脑瘫的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:点腺过路黄1100-1200重量份虾须草800-900重量份甜叶 菊苷60-80重量份指甲兰500-560重量份桑根酮D40-50重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取点腺过路黄、虾须草、甜叶菊苷、指甲兰、桑根酮D,混匀,用重量百 分比浓度37%乙醇作为溶剂,在34℃温浸提取,提取次数为30次,每次提取时间为4.5小时, 每次溶剂用量为原料药总重量的25倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至 相对密度1.09,滤过,药液通过HP-20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度 77%乙醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度77%乙醇洗脱液,回收乙醇, 浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度81%乙醇作为溶剂,加热回流提取5次,每次提 取时间为1.5小时,每次溶剂用量为药渣A重量的19倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度95%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度95%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗小儿脑瘫的药物组合物的制备方法,其特征在于按如 下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:点腺过路黄1150重量份虾须草850重量份甜叶菊苷70重 量份指甲兰530重量份桑根酮D45重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取点腺过路黄、虾须草、甜叶菊苷、指甲兰、桑根酮D,混匀,用重量百 分比浓度37%乙醇作为溶剂,在34℃温浸提取,提取次数为30次,每次提取时间为4.5小时, 每次溶剂用量为原料药总重量的25倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至 相对密度1.09,滤过,药液通过HP-20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度 77%乙醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度77%乙醇洗脱液,回收乙醇, 浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度81%乙醇作为溶剂,加热回流提取5次,每次提 取时间为1.5小时,每次溶剂用量为药渣A重量的19倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度95%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度95%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗小儿脑瘫的药物组合物的制备方法,其特征在于药物 组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗小儿脑瘫的药物组合物的制备方法,其特征在于药物 组合物与化学药或中药组成治疗小儿脑瘫药物。
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