[发明专利]一种治疗冠心病的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗冠心病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

蚯疽草2900-2980重量份断线蕨1200-1300重量份柴胡皂苷C70-80重量份蛎菜420-480重量份密花草300-330重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗冠心病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

蚯疽草2940重量份断线蕨1250重量份柴胡皂苷C75重量份蛎菜450重量份密花草315重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗冠心病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗冠心病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗冠心病药物。

5.一种治疗冠心病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：蚯疽草2900-2980重量份断线蕨1200-1300重量份柴胡皂苷C70-80重量份蛎菜420-480重量份密花草300-330重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取蚯疽草、断线蕨、柴胡皂苷C、蛎菜、密花草，混匀，用重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂，在43℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为7小时，每次溶剂用量为原料药总重量的24倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过HP10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度76%乙醇溶液洗脱HP10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度76%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗冠心病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：蚯疽草2940重量份断线蕨1250重量份柴胡皂苷C75重量份蛎菜450重量份密花草315重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取蚯疽草、断线蕨、柴胡皂苷C、蛎菜、密花草，混匀，用重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂，在43℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为7小时，每次溶剂用量为原料药总重量的24倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过HP10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度76%乙醇溶液洗脱HP10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度76%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗冠心病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗冠心病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗冠心病药物。