[发明专利]治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201610047311.2 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105596415A | 公开(公告)日: | 2016-05-25 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/53 | 分类号: | A61K36/53;A61K36/66;A61P9/10;A61K31/352;A61K31/4745 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 冠心病 心绞痛 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组 成和重量份为:
青藏龙胆1100-1200重量份山矾叶800-900重量份藤黄双黄酮60-80重量份绵参 500-560重量份咖坡林40-50重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物,其特征在于制成该药物 组合物的原料药的组成和重量份为:
青藏龙胆1150重量份山矾叶850重量份藤黄双黄酮70重量份绵参530重量份咖坡 林45重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物,其特征在于药物组合物 可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物,其特征在于药物组合物 与化学药或中药组成的治疗冠心病心绞痛药物。
5.一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:青藏龙胆1100-1200重量份山矾叶800-900重量份藤黄双 黄酮60-80重量份绵参500-560重量份咖坡林40-50重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取青藏龙胆、山矾叶、藤黄双黄酮、绵参、咖坡林,混匀,用重量百分比 浓度36%乙醇作为溶剂,在32℃温浸提取,提取次数为10次,每次提取时间为6.5小时,每次 溶剂用量为原料药总重量的21倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对 密度1.09,滤过,药液通过HP-20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度84%乙 醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干 燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度75%乙醇作为溶剂,加热回流提取3次,每次提 取时间为2小时,每次溶剂用量为药渣A重量的15倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收 乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过LS300大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量 百分比浓度95%乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度95%乙醇洗脱液, 回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法,其特征在于 按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:青藏龙胆1150重量份山矾叶850重量份藤黄双黄酮70重 量份绵参530重量份咖坡林45重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取青藏龙胆、山矾叶、藤黄双黄酮、绵参、咖坡林,混匀,用重量百分比 浓度36%乙醇作为溶剂,在32℃温浸提取,提取次数为10次,每次提取时间为6.5小时,每次 溶剂用量为原料药总重量的21倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对 密度1.09,滤过,药液通过HP-20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度84%乙 醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干 燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度75%乙醇作为溶剂,加热回流提取3次,每次提 取时间为2小时,每次溶剂用量为药渣A重量的15倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收 乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过LS300大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量 百分比浓度95%乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度95%乙醇洗脱液, 回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法,其特征在于 药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法,其特征在于 药物组合物与化学药或中药组成治疗冠心病心绞痛药物。
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