[发明专利]高亲水性复合反渗透膜及其制备方法在审
申请号: | 201610048322.2 | 申请日: | 2016-01-22 |
公开(公告)号: | CN105688694A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 汤培;戴鸿君 | 申请(专利权)人: | 唐山海清源科技股份有限公司 |
主分类号: | B01D71/82 | 分类号: | B01D71/82;B01D67/00;B01D69/02;B01D69/10;B01D69/12;B01D71/02;B01D71/56;B01D71/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 063200 河北省唐山市*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 亲水性 复合 反渗透 及其 制备 方法 | ||
1.一种高亲水性复合反渗透膜,包括无纺布、高分子多孔支撑层和聚酰胺脱盐层,其特 征在于:
在所述无纺布上涂覆所述高分子支撑层;
在所述高分子多孔支撑层的表面上涂覆聚酰胺脱盐层;
所述高分子多孔支撑层含有氧化石墨烯作为改性剂;
所述聚酰胺脱盐层由多元胺和多元酰氯反应制得。
2.根据权利要求1所述的高亲水性复合反渗透膜,其特征在于:
以氧化石墨烯作为改性剂,将其添加到高分子材料、极性有机溶剂和添加剂所组成的 铸膜液中来制备所述高分子多孔支撑层,其中氧化石墨烯的含量为0.01%-5%(基于铸膜液 的总重量);所述聚酰胺脱盐层,是在所述述高分子多孔支撑层表面上用含多元胺的水相溶 液和含多元酰氯的油相溶液先后接触制得。
3.一种高亲水性复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:
包括高分子多孔支撑层的制备和聚酰胺脱盐层的制备,其中所述高分子多孔支撑层含 有氧化石墨烯作为改性剂。
4.根据权利要求3所述的高亲水性复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:
所述高分子多孔支撑层的制备方法包括以下步骤:
(1)用超声波将氧化石墨烯分散于极性有机溶剂中1-4h,形成均匀的分散溶液;
(2)在步骤(1)所得的分散溶液中加入高分子材料和添加剂,溶解搅拌5-8h,静置脱泡 12-24h,形成均匀稳定的铸膜液;
(3)将步骤(2)所得的铸膜液经刮刀在无纺布表面形成液态初生膜,采用相转化法,将 初生膜浸入水温为5-25℃的纯水凝胶浴中,发生相转化生成固态膜;随后经过温度范围为 10-75℃的清洗槽清洗,收卷得到所述高分子多孔支撑层。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述极性有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、 N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮中的至少一种;所述高分子材料为聚偏 氟乙烯、聚醚砜、聚砜、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯腈和磺化聚醚砜中的至少一种;所述添加剂 为为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙二醇甲醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇甲醚和二乙二醇二 甲醚中的至少一种。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:
所述氧化石墨烯的含量为0.01%-5%,所述高分子材料的含量为10%-25%,所述添加剂的 含量为5%-15%,所述极性有机溶剂的含量为55%-84.99%,所述氧化石墨烯、所述高分子材 料、所述添加剂和所述极性有机溶剂的总重量以100%计。
7.根据权利要求3所述的高亲水性复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:
所述聚酰胺脱盐层的制备方法为:将所述高分子多孔支撑层与含有至少一种具有反应 性的多元胺的水相溶液接触5-30S,用风刀吹扫表面除去多余的水相溶液,然后与含有至少 一种具有反应性的多元酰氯的油相溶液接触5-30S,取出,晾至表面多余油相溶液挥发完, 形成聚酰胺脱盐层。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:
所述水相溶液的配方为,以水相溶液的总重量百分比计,多元胺的含量为0.1%-5%,表 面活性剂的含量0.1%-3%,酸吸收剂的含量为0.1%-3%,余量为作为溶剂的纯水;其中所述多 元胺为邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺和1,3,5-三胺基苯中的至少一种,所述表面活性剂为 十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、N-甲基吡咯烷酮和月桂基磺酸钠中的至少一种,所述 酸吸收剂为磷酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:
在所述油相溶液中,以油相溶液的总重量百分比计,多元酰氯的含量为0.05%-0.5%;其 中油相溶剂为己烷、庚烷、环己烷、乙基环己烷和正辛烷中的至少一种,多元酰氯为均苯三 甲酰氯、间苯二甲酰氯、邻苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯和联苯二甲酰氯中的至少一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于唐山海清源科技股份有限公司,未经唐山海清源科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610048322.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。