[发明专利]一种用于治疗急性肾衰的药物

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药，具体涉及一种用于治疗急性肾衰的药物。

背景技术

急性肾功能衰竭，该病是一种由多种病因引起的急性肾损害，可在数小时至数天内使肾单位调节功能急剧减退，以致不能维持体液电解质平衡和排泄代谢产物，而导致高血钾，代谢性酸中毒及急性尿毒症综合征，此综合征临床称为急性肾功能衰竭。狭义的急性肾衰竭是指急性肾小管坏死。是各种原因引起急性少尿或无尿，含氮的代谢废物的排出急剧减少，迅速出现氮质血症，水、电解质和酸碱平衡紊乱，并因此发生一系列的循环、呼吸、神经、消化、内分泌及代谢等病理变化的综合征，称为急性肾衰综合征。

祖国医学虽无急性肾衰之称，但从古代遗迹的癃闭，关格等证候门中可以找到类似的记载。中医认为，主要与外感湿热、热毒及液脱、津伤等有关。病机与肺脾肾之传导失常、脏腑病变有关，其中肾脏受损，膀胱气化功能失常，水湿浊邪不能排出体外是发病关键。

临床表现

①少尿期：主要是恶心、呕吐、头痛、头晕、烦躁、乏力、嗜睡以及昏迷。由于少尿期体内水、钠的蓄积，病人可出现高血压、肺水肿和心力衰竭。当蛋白质的代谢产物不能经肾脏排泄，造成含氮物质在体内积聚时出现氮质血症。如同时伴有感染、损伤、发热，则蛋白质分解代谢加快，血中尿素氮、肌酐快速升高，即形成尿毒症。尿量自发病后迅速减少，每日在400ml以下，但完全无尿者少见，部分病人的尿量可在600—800ml或更多，称为非少尿性急性肾功能衰竭。少尿期短者1—3d，长者数十天，一般在1—2周左右，以后尿量逐渐增多。

②多尿期：主要是体质虚弱、全身乏力、心悸、气促、消瘦、贫血等。在少尿后期，尿量逐渐增多，达500ml以上即入移行阶段，超过1000ml时即入多尿期，此时尿量虽增加但尿毒症仍处在高峰。当尿量增至1500—2000ml以上时，水肿逐渐消退，尿毒症及酸中毒症状随之减轻，血压、血尿素氮及肌酐也下降趋于正常。本期一般历1—3周，由于肾小管重吸收功能恢复较慢，在多尿期间易有失水、失钠、失钾，出现相应的症状。贫血的恢复及尿蛋白的消失较慢。尿比重常偏低，白细胞可增多，管型可持续存在数周。

③恢复期：由于病程中组织耗损甚大，根据氮平衡测定，要3—6月始能恢复。有些患者的肾脏有不同程度的皮质坏死及间质纤维化，少尿期长者则损害较重，肾小球滤过率及浓缩稀释功能等可在较长时间内显示减退甚至不能完全恢复，呈现慢性肾功能不全的表现。

诊断此症主要依靠实验室检查①钠排泄泌分数(FENa)或肾衰指数(RFI)<1能够较准确地预示肾前型氮质血症，特别是对于少尿型的病人，而其他原因的ARF，尤其是ATN，则FENa或RFI较高(>2)，这些检查在非少尿的情况下用处较少，不过即使尿量>500ml/d，FENa或RFI>2仍然提示ATN。②尿液检查：肾前性少尿的尿比重高，在1.020以上，尿中仅偶见透明及少量颗粒管型，而肾小管坏死尿中常有蛋白、色素及上皮细胞管型。尿比重在1.016—1.018以下。③血液检查：血中尿素氮、肌酐、血清钾浓度增高，与疾病的严重程度呈正相关；血清钠、氯、二氧化碳结合力及血液酸度均降低。多尿期中，血液生化可出现低钠、低钾血症。④肾活体组织检查：对病因诊断价值极大，可发现各种肾小球疾病，小管间质病变及小血管病变所致ARF，能改变50％病人的诊断及治疗。⑤肾脏超声检查：ARF时双肾多弥漫性肿大，肾皮质回声增强，集合系统分离，盆腔或腹后壁肿块和尿路结石，肾后性ARF在B超下可发现梗阻，表现为肾盂积水，借助多普勒技术，超声还能够检测肾脏内不同血管的血流情况。

药物治疗①血管扩张药物如多巴胺、酚妥拉明、罂粟碱；②利尿药，一般用呋塞米以抑制肾小管对钠重吸收，减轻髓襻升支厚段的负担，增加尿量并改善肾内血液循环；③在不能进食时则给予25％—50％葡萄糖液静脉注射或滴注，至少100g/d以防止酮症及控制入液量。④水肿及血钠过低：加强入液量控制，严重水肿有用20％—25％甘露醇或山梨醇25—50g口服.每日1—2次以产生轻度腹泻。⑤中药治疗急性肾衰可用中医中药治疗，效果比较理想。同时应注意饮食以及生活习惯。

本发明所涉及药材均可见记载于《中华本草》。

发明内容

本发明旨在提供一种用于治疗急性肾衰的药物，通过选择合适的药材及其配比，达到安全有效治愈急性肾衰的目的。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案：