[发明专利]一种治疗胰腺癌的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重 量份为：

盾果草5120-5200重量份蚓果芥4000-4200重量份桑呋喃K240-260重量份弹刀子菜 3400-3500重量份黄瑞木2600-2700重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物 的原料药的组成和重量份为：

盾果草5160重量份蚓果芥4100重量份桑呋喃K250重量份弹刀子菜3450重量份黄 瑞木2650重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的治疗胰腺癌药物。

5.一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：盾果草5120-5200重量份蚓果芥4000-4200重量份桑呋喃 K240-260重量份弹刀子菜3400-3500重量份黄瑞木2600-2700重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比 浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次 溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对 密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙 醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次 提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下 步骤制备：

原料药的组成和重量份为：盾果草5160重量份蚓果芥4100重量份桑呋喃K250重量份 弹刀子菜3450重量份黄瑞木2650重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比 浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次 溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对 密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙 醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次 提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物与化学药或中药组成治疗胰腺癌药物。