[发明专利]一种促重组毕赤酵母表达木聚糖酶的培养基及其制备方法在审
| 申请号： | 201610053430.9 | 申请日： | 2016-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN105420219A | 公开（公告）日： | 2016-03-23 |
| 发明（设计）人： | 朱新术;赵文慧;周晨妍;罗晓秋;解丽芹;李同彪 | 申请（专利权）人： | 新乡医学院 |
| 主分类号： | C12N9/42 | 分类号： | C12N9/42;C12R1/84 |
| 代理公司： | 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙) 11466 | 代理人： | 林潮;张璐 |
| 地址： | 453003 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 重组 酵母 表达 聚糖 培养基 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种促重组毕赤酵母表达木聚糖酶的培养基，其特征在于：包括以下组分：甘油磷酸钠15.0～40.0g，硫酸铵1.0～10.0g，二水合硫酸钙1.0～4.0g，硫酸钾8.0～16.0g，七水合硫酸镁7.0～15.0g，PTM1微量元素溶液0.5～6.0mL，无水甲醇5.0～20.0mL，吐温801.0～3.0g，蒸馏水溶解至1000mL，用KOH调pH在5.5～7.5之间。
2.一种如权利要求1所述的促重组毕赤酵母表达木聚糖酶的培养基的制备工艺，其特征在于：包括以下步骤：
(1)配制基础培养基：按照所述培养基配方，配制包含甘油磷酸钠、硫酸铵、二水合硫酸钙、硫酸钾、七水合硫酸镁的基础盐培养基，并以蒸馏水定容，用KOH调pH在5.5～7.5之间，121℃灭菌15min，冷却备用。
(2)添加微量元素PTM1：按照所述培养基配方中的所述PTM1的配比，对PTM1微量元素进行过滤除菌，然后无菌加入步骤(1)中所述基础盐培养基。
(3)添加诱导剂无水甲醇：按照所述培养基配方中的所述无水甲醇的配比，在重组毕赤酵母表达木聚糖酶的发酵过程中，每12h加入无水甲醇进行诱导表达，即制成用于促进重组毕赤酵母表达木聚糖酶的培养基。
3.一种如权利要求1所述的培养基在重组毕赤酵母GS115表达木聚糖酶基因xynZF-2基因表达的木聚糖酶上的应用。
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