[发明专利]歧化松香的制备方法在审
申请号: | 201610054419.4 | 申请日: | 2016-01-27 |
公开(公告)号: | CN105670516A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 莫晓丽 | 申请(专利权)人: | 莫晓丽 |
主分类号: | C09F1/04 | 分类号: | C09F1/04;B01J23/44 |
代理公司: | 柳州市集智专利商标事务所 45102 | 代理人: | 黄有斯 |
地址: | 545007 广西壮族自治区柳*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 松香 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于歧化松香制备技术领域,尤其涉及一种歧化松香的制备方法。
背景技术
歧化松香的性能稳定,常制成钾皂,用作丁苯橡胶,氯丁橡胶,丁腈胶及其乳胶,ABS等高分子聚合的乳化剂,以改善和提高橡胶性能;还大量用于制造水溶性压敏胶黏剂,也可作为橡胶组分的拼料、增塑剂、黏结剂、胶黏剂的增黏剂等;也是制造口香糖、高级造纸胶料、印刷油墨等的重要原料。
目前,市场销售的歧化松香产品大多存在生产成本高、纯度低的问题。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一种歧化松香的制备方法,该方法制得的歧化松香生产成本低,纯度高。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
按重量份计,将100份松香放入反应釜中,加热溶解,然后保持温度在200℃~220℃,接着向该反应釜中同时加入1份~5份二氧化硫和5份~8份钯碳催化剂,恒温搅拌2小时~4小时,然后冷却出料;
其中,所述钯碳催化剂由以下步骤制得:
A、先将活性炭放入浓度为60%的硝酸溶液中,在50℃~70℃下酸化2小时~6小时,然后用去离子水洗涤至中性,并烘干;
B、将经过A步骤处理后的活性炭放入由四氯化钛和己烷按质量比为1:4的比例混合制得的溶液中,在常温下浸渍1小时~4小时,然后过滤、用去离子水洗涤至中性,并烘干;
C、将经过B步骤处理后的活性炭放入浓度为15%的氢氧化钠溶液中,在50℃~70℃下碱化2小时~6小时,然后用去离子水洗涤至中性;
D、将醋酸钯负载至经过C步骤处理后的活性炭上,并烘干;
E、将经过D步骤处理后的活性炭置于温度为400℃~500℃、纯度为99.5%的氢气中4小时~8小时,然后在1100℃~1200℃下煅烧3小时~6小时,制得。
由于采用上述技术方案,本发明得到的有益效果是:
本发明采用的钯碳催化剂分散度高,催化活性显著,可重复使用,有效的减少了其催化剂的用量和缩短其生产所用的时间,从而达到降低其生产成本的目的。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详述,而本发明的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。
实施例1
本歧化松香的制备方法如下:
将1000g松香放入反应釜中,加热溶解,然后保持温度在205℃,接着向该反应釜中同时加入30g二氧化硫和60g钯碳催化剂,恒温搅拌3小时,然后冷却出料;
其中,所述钯碳催化剂由以下步骤制得:
A、先将活性炭放入浓度为60%的硝酸溶液中,在50℃下酸化6小时,然后用去离子水洗涤至中性,并烘干;
B、将经过A步骤处理后的活性炭放入由四氯化钛和己烷按质量比为1:4的比例混合制得的溶液中,在常温下浸渍1小时,然后过滤、用去离子水洗涤至中性,并烘干;
C、将经过B步骤处理后的活性炭放入浓度为15%的氢氧化钠溶液中,在50℃下碱化6小时,然后用去离子水洗涤至中性;
D、将醋酸钯负载至经过C步骤处理后的活性炭上,并烘干;
E、将经过D步骤处理后的活性炭置于温度为400℃、纯度为99.5%的氢气中8小时,然后在1100℃下煅烧6小时,制得。
与现有的歧化松香生产方法相比,本实施例的生产成本降低了25%。
实施例2
本歧化松香的制备方法如下:
将1000g松香放入反应釜中,加热溶解,然后保持温度在200℃,接着向该反应釜中同时加入10g二氧化硫和80g钯碳催化剂,恒温搅拌4小时,然后冷却出料;
其中,所述钯碳催化剂由以下步骤制得:
A、先将活性炭放入浓度为60%的硝酸溶液中,在70℃下酸化2小时,然后用去离子水洗涤至中性,并烘干;
B、将经过A步骤处理后的活性炭放入由四氯化钛和己烷按质量比为1:4的比例混合制得的溶液中,在常温下浸渍4小时,然后过滤、用去离子水洗涤至中性,并烘干;
C、将经过B步骤处理后的活性炭放入浓度为15%的氢氧化钠溶液中,在70℃下碱化2小时,然后用去离子水洗涤至中性;
D、将醋酸钯负载至经过C步骤处理后的活性炭上,并烘干;
E、将经过D步骤处理后的活性炭置于温度为500℃、纯度为99.5%的氢气中4小时,然后在1200℃下煅烧3小时,制得。
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