[发明专利]构建高成骨活性骨的方法有效

专利信息
申请号: 201610057023.5 申请日: 2016-01-28
公开(公告)号: CN105536067B 公开(公告)日: 2018-10-16
发明(设计)人: 侯天勇;陈贝克;李志强;邢军超;罗飞;张帅;许建中 申请(专利权)人: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
主分类号: A61L27/36 分类号: A61L27/36;A61L27/22;A61L27/38;A61L27/54
代理公司: 重庆志合专利事务所(普通合伙) 50210 代理人: 胡荣珲
地址: 400038 重*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 构建 高成骨 活性 方法
【权利要求书】:

1.一种构建高成骨活性骨的方法,其特征在于,有以下步骤:

1)富集材料的制备

取同种异体骨脱钙骨支架;

纯度≥95%的融合肽,溶解在20%蔗糖溶液中,至溶液的终浓度为1%,超声处理30分钟,得到肽溶液;所述融合肽包含RADA16-I肽和偶联于RADA16-I肽序列的C端的osteostatin肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;

2)取同种异体脱钙骨支架完全浸泡在肽溶液中4-8分钟,取出,用pH值7.4的磷酸缓冲盐溶液冲洗,得到自组装肽修饰的同种异体脱钙骨支架材料;

3)富集

将骨髓注入装填有自组装肽修饰的同种异体骨脱钙骨支架材料的骨生长富集器中,骨髓富集若干次,得到高成骨活性骨。

2.一种构建高成骨活性骨的方法,其特征在于,有以下步骤:

1)富集材料的制备

取同种异体骨脱钙骨支架;

纯度≥95%的融合肽,溶解在20%蔗糖溶液中,至溶液的终浓度为1%,超声处理30分钟,得到肽溶液;所述融合肽包含由RADA16-I肽序列的C端经由氨基酸残基GG与osteostatin肽偶联形成,其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;

2)取同种异体脱钙骨支架完全浸泡在肽溶液中4-8分钟,取出,用pH值7.4的磷酸缓冲盐溶液冲洗,得到自组装肽修饰的同种异体脱钙骨支架材料;

3)富集

将骨髓注入装填有自组装肽修饰的同种异体骨脱钙骨支架材料的骨生长富集器中,骨髓富集若干次,得到高成骨活性骨。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述osteostatin肽的序列如SEQ IDNO:4所示。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述RADA16-I肽的氨基酸序列为SEQID NO:1。

5.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:步骤3)所述的骨髓富集为4次。

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