[发明专利]不同肠道病毒血清型全基因组的扩增方法在审
申请号: | 201610058066.5 | 申请日: | 2016-01-28 |
公开(公告)号: | CN105525039A | 公开(公告)日: | 2016-04-27 |
发明(设计)人: | 马绍辉;张婕;刘建生;张海浩 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院医学生物学研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
代理公司: | 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 | 代理人: | 马汝兰 |
地址: | 650118 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 不同 肠道病毒 血清 基因组 扩增 方法 | ||
1.一种不同肠道病毒血清型全基因组的扩增方法,其特征在于,所述方法包括以下步 骤:
(1)提取病毒RNA,利用肠道病毒通用引物222-224对病毒RNA的VP1区进行RT-PCR扩 增,然后用1%的琼脂糖凝胶、电压120V进行电泳检测,检测结果与预测结果相近,对扩增所 得核苷酸目的条带进行测序,并进行NCBIBLAST比对,如果该质询序列与GenBank数据库中 肠道病毒参考株核苷酸序列同源性大于75%,即认为是同一血清型,同时即获得所述病毒 VP1区基因的核苷酸序列;
(2)利用肠道病毒5’UTR和3’UTR的保守性,针对肠道病毒全基因组设计一条首端上游 引物EV1F(5’TTAAAACAGCCTGTGGGTTG3’)和一条尾端下游引物EV8R(5’ CACCGAATGCGGAGAATTTA3’),再根据步骤(1)扩增所得所述病毒的VP1区实际核苷酸序列, 设计一条所述首端上游引物EV1F的配对下游引物EV2R和一条所述尾端下游引物EV8R的配 对上游引物EV3F,然后分别以EV1F-EV2R和EV3F-EV8R进行RT-PCR扩增,其产物用1%的琼 脂糖凝胶,120V进行电泳检测,紫外凝胶成像仪检测结果若有接近2400bp和5000bp的电泳 条带即与预期结果相符,扩增结束,并用相对应扩增引物进行测序;
(3)测序、拼接和整理根据步骤(2)所得核苷酸序列再设计测序引物进行测序,直到 获得整个基因组核苷酸序列。
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