[发明专利]不同肠道病毒血清型全基因组的扩增方法在审

专利信息
申请号: 201610058066.5 申请日: 2016-01-28
公开(公告)号: CN105525039A 公开(公告)日: 2016-04-27
发明(设计)人: 马绍辉;张婕;刘建生;张海浩 申请(专利权)人: 中国医学科学院医学生物学研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93
代理公司: 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 代理人: 马汝兰
地址: 650118 *** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 不同 肠道病毒 血清 基因组 扩增 方法
【权利要求书】:

1.一种不同肠道病毒血清型全基因组的扩增方法,其特征在于,所述方法包括以下步 骤:

(1)提取病毒RNA,利用肠道病毒通用引物222-224对病毒RNA的VP1区进行RT-PCR扩 增,然后用1%的琼脂糖凝胶、电压120V进行电泳检测,检测结果与预测结果相近,对扩增所 得核苷酸目的条带进行测序,并进行NCBIBLAST比对,如果该质询序列与GenBank数据库中 肠道病毒参考株核苷酸序列同源性大于75%,即认为是同一血清型,同时即获得所述病毒 VP1区基因的核苷酸序列;

(2)利用肠道病毒5’UTR和3’UTR的保守性,针对肠道病毒全基因组设计一条首端上游 引物EV1F(5’TTAAAACAGCCTGTGGGTTG3’)和一条尾端下游引物EV8R(5’ CACCGAATGCGGAGAATTTA3’),再根据步骤(1)扩增所得所述病毒的VP1区实际核苷酸序列, 设计一条所述首端上游引物EV1F的配对下游引物EV2R和一条所述尾端下游引物EV8R的配 对上游引物EV3F,然后分别以EV1F-EV2R和EV3F-EV8R进行RT-PCR扩增,其产物用1%的琼 脂糖凝胶,120V进行电泳检测,紫外凝胶成像仪检测结果若有接近2400bp和5000bp的电泳 条带即与预期结果相符,扩增结束,并用相对应扩增引物进行测序;

(3)测序、拼接和整理根据步骤(2)所得核苷酸序列再设计测序引物进行测序,直到 获得整个基因组核苷酸序列。

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