[发明专利]一种水性压敏胶及其制备方法

权利要求书

1.一种水性压敏胶，其特征在于，由以下各组分原料在反应器中聚合制备而获得，其组成按质量百分比计如下：

甲基丙烯酸烷基酯 5%-20%

丙烯酸异辛酯 10%-28%

丙烯酸烷基酯 25%-60%

叔碳酸乙烯酯 4%-15%

甲基丙烯酸羟丙酯 0.5%-2%

甲基丙烯酸 1%-2%

丙烯酸 0.4%-1%

内交联剂 0.45%-0.9%

乳化剂 0.5%-1.5%

分子量调节剂 0.05%-0.2%

引发剂 0.15%-0.5%

碱溶液 0.1%-1%

外交联剂 0.1%-1%

去离子水 15%-50%。

2.如权利要求1所述的水性压敏胶，其特征在于，所述的甲基丙烯酸烷基酯为甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸正丁酯中的一种或多种的混合物，所述的丙烯酸烷基酯为丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸正丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸正丙酯中的一种或多种的混合物，所述的叔碳酸乙烯酯为Veova 9，Veova 10，Veova 11中的任意一种。

3.如权利要求1所述的水性压敏胶，其特征在于，所述的内交联剂为双丙酮丙烯酰胺，己二酸二酰肼，乙酰乙酸基甲基丙烯酸二羟基己酯，羟乙基丙烯酰胺中的任意一种，所述的乳化剂为十二烷基硫酸钠，十二烷基苯磺酸钠，对壬基酚聚氧化乙烯醚或对辛基酚聚氧化乙烯醚中的任意一种，所述的分子量调节剂为正十二烷基硫醇，仲十二烷基硫醇，叔十二烷基硫醇，巯基乙醇，巯基乙酸或甲基苯乙烯的二聚体中的任意一种，所述的引发剂为过硫酸铵，过硫酸钾或过硫酸钠中的任意一种，所述的碱溶液为质量分数10-20%的氢氧化钠溶液或氨水，所述的外交联剂为脲杂环树脂交联剂，氮丙啶交联剂或聚异氰酸酯交联剂。

4.一种水性压敏胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤,

S1，预乳化液的制备：

A，称取占原料总量0.3-1.0wt%的乳化剂，0.05-0.2 wt%的分子量调节剂，10-30wt%的去离子水；

B，取A中的乳化剂于反应器内，用去离子水溶解，溶解后，加入分子量调节剂，搅拌20-40min；

C，称取占原料总量5-20wt%甲基丙烯酸烷基酯, 10-28wt%丙烯酸异辛酯，25-60wt%的丙烯酸烷基酯，4-15wt%的叔碳酸乙烯酯，0.5-2wt%的甲基丙烯酸羟丙酯，1-2wt%的甲基丙烯酸，0.4-1wt%的丙烯酸，0.45-0.9wt%的内交联剂，将丙烯酸烷基酯、叔碳酸乙烯酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸和丙烯酸混合，并将内交联剂分散于其中，构成混合单体；

D，将C中的丙烯酸异辛酯加入滴液漏斗中，并以一定的流量滴入反应器内，滴完后，以同样的方式分别滴入甲基丙烯酸烷基酯及混合单体，滴加结束后继续搅拌30-40min，得到预乳化液；

S2，乳液聚合反应：

A，称取占原料总量0.05-0.15wt%的引发剂，用去离子水溶解后，加入到引发剂滴加槽中；

B，称取S1中占预乳化液6-8wt%作为聚合的种子，剩余的预乳化液加入到单体滴加槽中；

C，称取占原料总量0.1-0.35wt%的引发剂，与去离子水按质量比例为1：5-1：8溶解，制成引发剂溶液；

D，称取占原料总量0.2-0.5wt%的乳化剂加入反应器内，用去离子水溶解，开动搅拌器并加热，待反应器温度升至40-50℃时，将C中的引发剂溶液加入到反应器内；

E，继续加热，待反应器温度升至70-80℃时，将B中乳液聚合的种子加入到反应器，此时聚合反应开始，乳液出现蓝色荧光，待反应结束后，继续保温20-40min；

F，维持反应温度在80-90℃，将引发剂滴加槽和单体滴加槽同时打开，保持相同的流速加入反应器内，滴加时间为4-5h，滴加结束后，在80-90℃继续反应70-110min；

G，反应结束后，将反应产物冷却至25-60℃，加入碱溶液调pH为6-7，加入占原料总量0.1-1wt%的外交联剂，充分搅拌20min后，用滤网过滤出料。