[发明专利]前列腺相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法

权利要求书

1.免疫效应细胞增强剂在制备用于增强疫苗之治疗效应以便治疗哺乳动物之赘生性 病症的药物中的用途，其中所述药物与免疫抑制细胞抑制剂联合施用。

2.免疫效应细胞增强剂在制备用于增强疫苗之免疫原性以便治疗哺乳动物之赘生性 病症的药物中的用途，其中所述药物与免疫抑制细胞抑制剂联合施用。

3.如权利要求1或2之用途，其中该哺乳动物为人类。

4.如权利要求3之用途，其中该赘生性病症为癌症。

5.如权利要求4之用途，其中该免疫抑制细胞抑制剂选自蛋白激酶抑制剂、COX-2抑制 剂或PDE5抑制剂；且其中该免疫效应细胞增强剂选自CTLA-4抑制剂、CD40激动剂、TLR激动 剂、4-1BB激动剂、OX40激动剂、GITR激动剂、PD-1拮抗剂或PD-L1拮抗剂。

6.如权利要求5之用途，其中：

1)该蛋白激酶抑制剂选自如下一组：伊马替尼(imatinib)、索拉非尼(sorafenib)、拉 帕替尼(lapatinib)、扎克替玛(zactima)、MP-412、达沙替尼(dasatinib)、来他替尼 (lestaurtinib)、拉帕替尼(lapatinib)、苹果酸舒尼替尼(sunitinibmalate)、阿西替尼 (axitinib)、埃罗替尼(erlotinib)、吉非替尼(gefitinib)、博索替尼(bosutinib)、坦罗莫 司(temsirolismus)及尼勒替尼(nilotinib)；

2)该CTLA-4抑制剂选自如下一组：伊匹单抗(ipilimumab)及曲美目单抗 (Tremelimumab)；

3)该CD40激动剂为选自如下一组的抗CD40抗体：G28-5、mAb89、EA-5、S2C6、CP870893及 达西珠单抗(dacetuzumab)；且

4)该TLR激动剂为选自如下一组的CpG寡核苷酸：CpG24555、CpG10103、CpG7909及 CpG1018。

7.如权利要求6之用途，其中该免疫抑制细胞抑制剂为蛋白激酶抑制剂且其中该免疫 效应细胞增强剂为CTLA-4抑制剂。

8.如权利要求7之用途，其中该蛋白激酶抑制剂选自索拉非尼、达沙替尼、伊马替尼、阿 西替尼或苹果酸舒尼替尼，且其中该CTLA-4抑制剂为曲美目单抗。

9.免疫效应细胞增强剂在制备用于治疗人类赘生性病症的药物中的用途，其中所述药 物与疫苗和免疫抑制细胞抑制剂联合施用，且其中该疫苗能够引发针对与该赘生性病症相 关之肿瘤相关抗原之免疫反应。

10.如权利要求9之用途，其中该赘生性病症为前列腺癌。

11.如权利要求10之用途，其中该疫苗包含编码选自如下一组的免疫原性PSMA多肽之 核酸分子：

1)由SEQIDNO:9之氨基酸序列组成的多肽；

2)由SEQIDNO:3之氨基酸4-739组成的多肽；

3)由SEQIDNO:5之氨基酸4-739组成的多肽；及

4)由SEQIDNO:7之氨基酸4-739组成的多肽。

12.如权利要求11之用途，其中该分离的核酸分子包含选自如下一组的核苷酸序列：

1)包含SEQIDNO:4之核苷酸10-2217的核苷酸序列；

2)包含SEQIDNO:6之核苷酸10-2217的核苷酸序列；

3)包含SEQIDNO:8之核苷酸10-2217的核苷酸序列；及

4)包含SEQIDNO:10之核苷酸10-2217的核苷酸序列，或任一所述核苷酸序列之简并 变体。