[发明专利]一种离子液体辅助生物质碳基固体酸催化微藻转化为乙酰丙酸的方法有效
申请号: | 201610058804.6 | 申请日: | 2016-01-28 |
公开(公告)号: | CN105541609B | 公开(公告)日: | 2017-12-19 |
发明(设计)人: | 袁振宏;周卫征;王忠铭;许敬亮;刘婉玉;张宇;梁翠谊 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州能源研究所 |
主分类号: | C07C59/185 | 分类号: | C07C59/185;C07C51/00;B01J31/02;B01J37/34 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司44001 | 代理人: | 莫瑶江 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 液体 辅助 生物 质碳基 固体 催化 转化 乙酰 丙酸 方法 | ||
技术领域
本发明涉及生物能源制备的技术领域,特别是涉及一种离子液体辅助生物质碳基固体酸催化微藻转化为乙酰丙酸的方法。
背景技术
以煤、石油等为代表的石化原料是全球化学工业的的基础。加快发展可持续的燃料和碳基原料以替代化石燃料大发展得到了广泛认同。全球努力减少二氧化碳排放也要求开发新的绿色生产的燃料、平台化合物与高附加值化学品。二氧化碳通过光合固碳可以转化为生物质。碳水化合物作为生物质的主要部分被视为最优先可再生资源。微藻作为单细胞或者简单多细胞光合微生物,广泛分布于各种环境中,能通过光合作用将太阳能、H2O、大气中的CO2转化为碳水化合物,存储于微藻生物质内。微藻早在上个世纪50年代就有利用,主要是作为食物或者饲料的来源,而从80年代开始,在美国能源部的“水生物种计划”支持下,利用微藻生产燃料逐步成为全世界的研究热点并一直延续至今。近些年来,利用微藻制备乙醇,越来越受到人们的关注,世界各研究机构、能源科技公司都开展了相关研究工作,微藻生物质逐步成为生物质能源的研究热点。
微藻生物质中的碳水化合物,主要包括淀粉、纤维素、半纤维素等。许多藻类如小球藻、衣藻、栅藻、螺旋藻等含有大量的纤维素和淀粉,有些微藻淀粉含量可与玉米、小麦等其它乙醇原料媲美。另外与其它木质纤维素植物相比,微藻细胞内木质素和半纤维素含量更低,而且与植物中的纤维素Iβ不同,微藻细胞内为纤维素Iα,其氢键较弱,更易被降解为单糖。
微藻有营养吸收快、光合效率高、生长迅速等特点。陆生植物的光合效率一般都低于0.5%,但微藻的光合效率最高可达10%。高效的光合效率使得微藻细胞的生长周期缩短,其生物质倍增时间平均为2~5天,而某些藻类仅为6个小时,能够在短时间内产生大量微藻生物质。通过人工控制条件,微藻养殖可以全年进行,大大提高了经济性,表明微藻在作为化工原料方面具有很大优势。
乙酰丙酸分子中既有羧基又有酮基,具有良好的反应性,通过酯化、卤化、加氢、缩醛化反应等逐渐成为多个研究,例如香料、溶剂、橡胶助剂、油品添加剂、药品、农药、表面活化剂等。由于可以以生物质为原料制取,近年来其规模化制备已经成为研究的焦点。目前乙酰丙酸的合成研究热点主要是将生物质纤维水解为木糖与葡萄糖,而后在酸性条件下进一步脱水得到糠醛与5-羟甲基糠醛,后者再进一步酸化分解为乙酰丙酸。过程中所使用的催化剂主要为无机酸,包括硫酸、盐酸、氢氟酸。但这些催化剂对设备腐蚀性大,并产生大量的废液废渣。与传统的化学法和生物法进行对比,固体酸水解法具有以下优点:固体酸催化剂可以回收并重复使用,而且反应条件温和,基本不造成单糖降解;反应时间较酸水解法长,但远小于酶水解的反应时间,同时水解强度大,不需要对原料进行预处理。以生物质自身为原料,经过碳化、磺化所制成的碳基载体含有大量的含氧、含氢官能团(-COOH、-OH等),不仅对β-1,4糖苷键具有独特的吸引作用并可以降低其键能,而且碳基材料所固有的疏水石墨层结构使得其磺酸基团在水相中依然具有很高的酸催化活性。
发明内容
本发明提供一种离子液体辅助生物质碳基固体酸催化微藻转化为乙酰丙酸的方法,其有效的提高微藻转化乙酰丙酸的效率,降低反应温度和反应时间,从而有利于提高固体酸应用于微藻碳水化合物转化为乙酰丙酸的经济性,为生物质微藻产品高附加值转化开辟新的方向。
本发明技术方案是:
一种离子液体辅助生物质碳基固体酸催化微藻转化为乙酰丙酸的方法,以微藻为原料,生物质碳基固体酸为催化剂,所述生物质碳基固体酸与所述微藻的质量比为1:10-2:1,加入离子液体,所述微藻和所述生物质碳基固体酸组成的固体混合物与所述离子液体的质量比为1:4-3:4,密闭反应制备乙酰丙酸。
优选地,所述生物质碳基固体酸催化剂为微藻固体酸。
优选地,所述反应条件为:温度120~180℃,反应2~5h。
优选地,所述生物质碳基固体酸由如下制备方法制备:
(1)微藻炭化:将微藻加热至碳化,制得碳载体;
(2)生物质碳基固体酸的制备:将浓硫酸与步骤(1)中制得碳载体以42.75mL:(0.1~1)g的比例混合,加热至100℃,经水洗,烘干制得生物质碳基固体酸。浓硫酸使用分析纯。
其中,碳载体与浓硫酸的比例中需要硫酸过量,在硫酸为42.75ml的情况下,碳载体小于1g即可。使用碳基固体酸催化剂可以避免酸腐蚀及产生大量的废水等不利环境因素,能够大降低生产所需成本。
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