[发明专利]一种1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201610058811.6 | 申请日： | 2016-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN105646382B | 公开（公告）日： | 2018-01-09 |
| 发明（设计）人： | 陈铮凯;李红礼;任红军 | 申请（专利权）人： | 浙江理工大学 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 310018 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 取代 三氮唑 化合物 制备 方法 | ||
1.一种1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将单质碘、叔丁基过氧化氢、腙以及脂肪胺加入到有机溶剂中，加热至80～100℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物；
所述的腙的结构如式(II)所示：
所述的脂肪胺的结构如式(III)所示：
所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示：
式(Ⅰ)～(III)中，R1为C1～C6烷基、苯基、噻吩基或呋喃基；
R2为C1～C5烷基、芳基；
R3为C1～C12烷基、芳基、吡啶基、噻吩基或呋喃基。
2.根据权利要求1所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，R2为芳基、异丙基或叔丁基。
3.根据权利要求1所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，R3为乙基、丙基、丁基、异丙基、苯基、苄基。
4.根据权利要求1所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，腙：脂肪胺：碘：过氧化叔丁醇＝1:2～4:0.1～0.5:2～4。
5.根据权利要求1所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，反应的时间为2～8小时。
6.根据权利要求1所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈。
7.根据权利要求1所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物为式(I-1)-式(I-5)所示化合物中的一种：
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