[发明专利]一种改善或治疗放射性肠炎的组合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201610058996.0 申请日: 2016-01-28
公开(公告)号: CN107007671B 公开(公告)日: 2020-11-03
发明(设计)人: 谢刚;罗霞;张智敏;魏巍;龙鑫;余梦瑶;章淼;许晓燕;徐丰改;江南;李芳;贺黎铭 申请(专利权)人: 四川省中医药科学院
主分类号: A61K36/736 分类号: A61K36/736;A61P1/00;A61P1/08;A61P1/12;A61K35/57
代理公司: 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人: 高芸
地址: 610041 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 改善 治疗 放射性 肠炎 组合 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.改善或治疗放射性肠炎的组合物,其特征在于:由如下重量配比的原料药制成:马齿苋15份,槐米10份,乌梅10份,肉桂3份,沙棘15份,鸡内金3份,茯苓10份。

2.根据权利要求1所述的改善或治疗放射性肠炎的组合物,其特征在于:鸡内金采用最细粉入药。

3.根据权利要求1所述的改善或治疗放射性肠炎的组合物,其特征在于:取各原料药,按照常规方法制成口服制剂;或加入药学上可接受的辅料制成常用口服制剂。

4.根据权利要求3所述的改善或治疗放射性肠炎的组合物,其特征在于:所述常用口服制剂为散剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液。

5.权利要求1-4任一项所述的改善或治疗放射性肠炎的组合物的制备方法,其特征在于:包括:

方法一:将各原料药粉碎成细粉,混合即成散剂;

方法二:将各原料药粉碎成细粉,装胶囊即成胶囊剂;

方法三:将各原料药粉碎成细粉,压片即成片剂;

方法四:粉碎鸡内金,将剩余的原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,与鸡内金粉末混合制成颗粒,即成颗粒剂;

方法五:粉碎鸡内金,将鸡内金与剩余的原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,制成颗粒,即成颗粒剂;

方法六:将各原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,制成颗粒,即成颗粒剂;

方法七:粉碎鸡内金,将剩余的原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,与鸡内金粉末混合制成颗粒,装胶囊即成胶囊剂;

方法八:粉碎鸡内金,将鸡内金与剩余的原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,制成颗粒,装胶囊即成胶囊剂;方法九:将各原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,制成颗粒,装胶囊即成胶囊剂;

方法十:粉碎鸡内金,将剩余的原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,与鸡内金粉末混合制成颗粒,压片即成片剂;

方法十一:粉碎鸡内金,将鸡内金与剩余的原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,制成颗粒,压片即成片剂;

方法十二:将各原料药用水煎煮提取后,浓缩提取液,制成颗粒,压片即成片剂;

方法十三:粉碎鸡内金,将剩余的原料药用水煎煮提取后,与鸡内金粉末混合,制成口服液;

方法十四:粉碎鸡内金,将鸡内金与剩余的原料药用水煎煮提取后,与鸡内金粉末混合,制成口服液;

方法十五:将各原料药用水煎煮提取后,与鸡内金粉末混合,制成口服液。

6.权利要求1-4任一项所述的改善或治疗放射性肠炎的组合物的制备方法,其特征在于:取各原料药制备为中药固体颗粒,包括

方法一:步骤如下:

A、称取各原料药;

B、各原料药加水煎煮2-4次,每次20-60min,每次煎煮后过滤得滤液,煎煮完后将所有的滤液合并静置20-25h;

C、静置后取上清液浓缩,浓缩至60℃时相对密度为1.35-1.44的稠膏;

D、取稠膏进行喷雾干燥后得中药粉备用;

E、取步骤D所得中药粉加入辅料混合调配,混匀后制粒,干燥,即得;

方法二:步骤如下:

A、将鸡内金粉碎为最细粉;

B、将鸡内金与剩余的原料药加水煎煮2-4次,每次20-60min,每次煎煮后过滤得滤液,煎煮完后将所有的滤液合并静置20-25h;

C、静置后取上清液浓缩,浓缩至60℃时相对密度为1.35-1.44的稠膏;

D、取稠膏进行喷雾干燥后得中药粉备用;

E、取步骤D所得中药粉加入辅料混合调配,混匀后制粒,干燥,即得;

方法三:步骤如下:

A、将鸡内金粉碎为最细粉;

B、将鸡内金以外的原料药加水煎煮2-4次,每次20-60min,每次煎煮后过滤得滤液,煎煮完后将所有的滤液合并静置20-25h;

C、静置后取上清液浓缩,浓缩至60℃时相对密度为1.35-1.44的稠膏;

D、取稠膏进行喷雾干燥后得中药粉备用;

E、取步骤D所得中药粉加入鸡内金最细粉和辅料混合调配,混匀后制粒,干燥,即得。

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