[发明专利]一种由呋喃-2;5-二羧酸制备己二酸的方法

权利要求书

1.一种制备己二酸的方法，包括如下1）-3）中任一步骤：

1）在水中，在加氢脱氧催化剂的催化下，四氢呋喃-2,5-二羧酸与氢气进行反应，即得到所述己二酸；

2）在水中，在加氢催化剂和加氢脱氧催化剂的催化下，呋喃-2,5-二羧酸与氢气进行反应，即得到所述己二酸；

3）包括如下a）和b）的步骤：

a）在水中，在加氢催化剂的催化下，呋喃-2,5-二羧酸与氢气进行反应，得到四氢呋喃-2,5-二羧酸；

b）在水中，在加氢脱氧催化剂的催化下，所述四氢呋喃-2,5-二羧酸与氢气进行反应，即得到所述己二酸；

所述加氢脱氧催化剂为下述1）或2）：

1）负载型贵金属催化剂与至少一种金属氧化物或至少一种杂多酸的混合物；

2）贵金属与至少一种金属氧化物或至少一种杂多酸共负载形成的催化剂；

所述加氢脱氧催化剂为1）所述催化剂，所述负载型贵金属催化剂由载体和负载于所述载体上的贵金属组成，所述贵金属的负载量为0.25%~10%；

所述载体为活性炭、二氧化硅、氧化锆或二氧化钛；

所述贵金属为Ru、Rh、Pd、Os、Ir或Pt；

所述金属氧化物为MoO₃、WO₃或ReO₃；

所述杂多酸为含钨杂多酸、含钼杂多酸或含铼杂多酸；

所述加氢脱氧催化剂为2）所述催化剂，所述贵金属与所述金属氧化物或所述杂多酸均负载于所述载体上，所述贵金属的负载量为0.25%~10%，所述金属氧化物或所述杂多酸与所述贵金属的质量比为0.5~60：1。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述加氢催化剂为负载型贵金属催化剂，所述负载型贵金属催化剂由载体和负载于所述载体上的贵金属组成，所述贵金属的负载量为0.25%~10%；

所述载体为活性炭、二氧化硅、氧化锆或二氧化钛；

所述贵金属为Ru、Rh、Pd、Os、Ir或Pt。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤1）中，所述四氢呋喃-2,5-二羧酸与水形成的水溶液中，所述四氢呋喃-2,5-二羧酸的质量百分含量为1%~20%；

所述加氢脱氧催化剂为1）所述催化剂时，所述负载型贵金属催化剂中的贵金属与所述四氢呋喃-2,5-二羧酸的摩尔比为1：10~1000；

所述加氢脱氧催化剂为2）所述催化剂时，所述贵金属与所述四氢呋喃-2,5-二羧酸的摩尔比为1：10~1000；

所述反应在1MPa~5MPa的压力下进行；

所述反应的温度为60°C~140°C；

所述反应的时间为10~40小时。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤2）中，所述呋喃-2,5-二羧酸与水形成的水溶液中，所述呋喃-2,5-二羧酸的质量百分含量为1%~20%；

所述加氢催化剂中的贵金属与所述呋喃-2,5-二羧酸的摩尔比为1：10~1000；

所述加氢脱氧催化剂为1）所述催化剂时，所述负载型贵金属催化剂中的贵金属与所述呋喃-2,5-二羧酸的摩尔比为1：10~1000；

所述加氢脱氧催化剂为2）所述催化剂时，所述贵金属与所述呋喃-2,5-二羧酸的摩尔比为1：10~1000；

所述反应在1MPa~5MPa的压力下进行；

所述反应的温度为60°C~140°C；

所述反应的时间为10~40小时。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤3）a）中，所述呋喃-2,5-二羧酸与水形成的水溶液中，所述呋喃-2,5-二羧酸的质量百分含量为1%~20%；

所述加氢催化剂中的贵金属与所述呋喃-2,5-二羧酸的摩尔比为1：10~1000；

所述反应在1MPa~5MPa的压力下进行；

所述反应的温度为60°C~140°C；

所述反应的时间为5~40小时；

步骤3）b）中，所述四氢呋喃-2,5-二羧酸与水形成的水溶液中，所述四氢呋喃-2,5-二羧酸的质量百分含量为1%~20%；

所述加氢脱氧催化剂为1）所述催化剂时，所述负载型贵金属催化剂中的贵金属与所述呋喃-2,5-二羧酸的摩尔比为1：10~1000；

所述加氢脱氧催化剂为2）所述催化剂时，所述贵金属与所述呋喃-2,5-二羧酸的摩尔比为1：10~1000；

所述反应在1MPa~5MPa的压力下进行；

所述反应的温度为60°C~140°C；

所述反应的时间为10~40小时。