[发明专利]融合蛋白HSA1-Vβ1及其应用

权利要求书

1.融合蛋白，自N末端至C末端依次包括N端元件和C端元件；

所述N端元件的氨基酸序列如序列表中序列2自N末端起第1至585位所示；

所述C端元件的氨基酸序列如序列表中序列2自N末端起第601至711位所示。

2.如权利要求1所述融合蛋白中还包括LINKER区段，所述LINKER区段位于所述N端元件和所述C端元件之间；所述LINKER区段的氨基酸序列如序列表中序列2自N末端起第586至600位所示。

3.如权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于：所述融合蛋白为a1)或a2)或a3)：

a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；

a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；

a3)将a1)或a2)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有抑制细胞分泌炎症因子和/或与金黄色葡萄球菌肠毒素结合和/或治疗金黄色葡萄球菌肠毒素中毒和/或预防金黄色葡萄球菌肠毒素中毒作用的蛋白质。

4.编码权利要求1至3任一所述融合蛋白的核酸分子，自5’末端至3’末端依次包括区段甲和区段乙；

所述区段甲的核苷酸序列如序列表中序列1自5’末端起第1至1755位所示；

所述区段乙的核苷酸序列如序列表中序列1自5’末端起第1801至2133位所示。

5.如权利要求4所述的核酸分子，其特征在于：所述核酸分子为如下e1)或e2)或e3)所示的DNA分子：

e1)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子；

e2)与e1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码权利要求1至3任一所述融合蛋白的DNA分子；

e3)在严格条件下与e1)或e2)限定的核苷酸序列杂交，且编码权利要求1至3任一所述融合蛋白的DNA分子。

6.权利要求1至3任一所述融合蛋白，或，权利要求4或5所述核酸分子在制备产品中的应用；

所述产品的功能为抑制细胞分泌炎症因子和/或与金黄色葡萄球菌肠毒素结合和/或治疗金黄色葡萄球菌肠毒素中毒和/或预防金黄色葡萄球菌肠毒素中毒。

7.一种产品，其活性成分为如下(D1)、(D2)或(D3)：

(D1)权利要求1至3任一所述融合蛋白；

(D2)权利要求4或5所述核酸分子

(D3)含有权利要求4或5所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系；

所述产品的功能为抑制细胞分泌炎症因子和/或与金黄色葡萄球菌肠毒素结合和/或治疗金黄色葡萄球菌肠毒素中毒和/或预防金黄色葡萄球菌肠毒素中毒。

8.权利要求1中所述N端元件作为功能片段的应用；所述功能片段的用途为与Vβ蛋白的N端融合从而使其具有抑制细胞分泌炎症因子和/或与金黄色葡萄球菌肠毒素结合和/或治疗金黄色葡萄球菌肠毒素中毒和/或预防金黄色葡萄球菌肠毒素中毒的功能。

9.编码权利要求1所述N端元件的核酸分子或编码权利要求1所述C端元件的核酸分子。

10.一种制备融合蛋白的方法，包括如下步骤：

(1)将权利要求4或5所述核酸分子插入酵母表达载体，得到重组表达载体；

(2)将步骤(1)所述重组表达载体导入酵母宿主菌，得到重组菌；

(3)培养步骤(2)所述重组菌，得到融合蛋白。