[发明专利]一种浊度法抗生素效价测定仪的吸光度质量测量方法

说明书

技术领域

本发明涉及质量测量，特别是一种浊度法抗生素效价测定仪的吸光度质量测量方法。

背景技术

《中华人民共和国药典(2015版)》规定，浊度法是抗生素效价测定的一种测量方法。根据药典，有关企业研制出了浊度法抗生素效价测定仪，该仪器是利用抗生素对液体培养液中试验菌生长的抑制作用，通过分别测量加入标准样品和加入被测样品的液体培养基的吸光度值大小，以测定被测样品抗生素效价的仪器。

浊度法抗生素效价测定仪测量波长为单波长，根据用户需要，配备530nm或580nm单色光光源。《光谱光度计标准滤光器国家计量检定规程》对一级光谱中性滤光片要求为：透射比正反面差值≤0.001，透射比均匀性≤0.001。《抗生素效价测定仪国家计量校准规范》对浊度法抗生素效价测定仪的吸光度示值误差要求为：吸光度≤0.03，通道间吸光度差异要求为：吸光度≤0.03。

目前对吸光度质量测量方法的溶液法正逐渐被光谱中性滤光片所代替。如分光光度计的吸光度质量测量采用吸光度牌号分别为0.5、0.7、1.0，光程为10mm的光谱中性滤光片，酶标分析仪的吸光度质量测量采用吸光度牌号分别为0.2、0.5、1.0、1.5，光程为10mm的光谱中性滤光片。但浊度法抗生素效价测定仪的光程为20mm，以上光谱中性滤光片不适用于浊度法抗生素效价测定仪的吸光度质量测量。

现浊度法抗生素效价测定仪的吸光度质量测量方法多采用溶液法，即将同一种溶液(如氯化钴溶液)加入到浊度法抗生素效价测定仪的比色皿中，分别在浊度法抗生素效价测定仪的不同通道上进行吸光度值测量，以控制不同通道间的差异性。溶液法无法控制每个通道的吸光度示值误差，另外溶液的不均匀性和比色皿的不洁净性也会影响到吸光度质量测量。因此，为确保浊度法抗生素效价测定仪吸光度测量结果的质量，需要研制新的浊度法抗生素效价测定仪的吸光度质量测量方法。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种浊度法抗生素效价测定仪的吸光度质量测量方法，可有效解决浊度法抗生素效价测定仪吸光度测量的示值误差、各通道之间吸光度的差异性问题。

本发明解决的技术方案是，由以下步骤实现：

(1)、选择滤光片：

首先选择4种中性灰色玻璃制成滤光片，玻璃牌号分别为ZAB50、ZAB30、ZAB20、ZAB10，对应的吸光度牌号分别为0.3、0.5、0.7、1.0，每种滤光片长均为56-60mm、宽16-20mm、厚1.8-2.2mm，透射比正反面差值≤0.001，透射比均匀性≤0.001；

(2)、组装光谱中性滤光片：

将4种中性灰色玻璃制成的滤光片分别装在滤光片支架上，滤光片支架为铝制、表面发黑，支架尺寸大小与浊度法抗生素效价测定仪的比色皿相同，支架上有开孔，确保浊度法抗生素效价测定仪发出的光完全通过支架，将4种不同的滤光片分别平放于4个支架的开孔处，用不挡光的弹簧片固定滤光片，组装成4种光谱中性滤光片；

所述的滤光片支架是由铝制的架体6构成，架体6上部两侧有用于将滤光片支架悬挂在浊度法抗生素效价测定仪的培养架上的凸头1，架体内有用于平放滤光片的长形凹槽2，凹槽中间设有正方形的开孔3，凹槽2上部的架体上有弹簧片固定孔4，弹簧片底端有开口5，弹簧片7上部有与弹簧片固定孔4相对应的固定孔9，下部开有与开孔3相一致对应的槽孔8，滤光片平放于凹槽2中，弹簧片7压在滤光片上面，弹簧片经固定孔9、弹簧片固定孔4由螺钉将弹簧片固定在凹槽2上，使滤光片组装在支架上，构成一片光谱中性滤光片结构；

(3)、测量光谱中性滤光片吸光度标准值：

用分光光度计对4种光谱中性滤光片分别在530nm和580nm进行吸光度值测量，在530nm的测量值为该光谱中性滤光片530nm吸光度标准值，在580nm的测量值为该光谱中性滤光片580nm吸光度标准值；

(4)、组配光谱中性滤光片：