[发明专利]与椎间盘退行性病变相关的基因标志物

说明书

本发明公开了STX7基因可以作为椎间盘退行性病变诊断的分子标志物，本发明的实验证明：与正常人相比，STX7基因在椎间盘退行性病变患者中表达量高。本发明还公开了STX7基因可以用于制备治疗椎间盘退行性病变的药物，细胞凋亡实验证明STX7基因过表达能促进髓核细胞凋亡。本发明的研究成果提供了一种新的椎间盘退行性病变临床诊断方法，同时提供了一种治疗椎间盘退行性病变的药物新靶标。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体地涉及人STX7基因在椎间盘退行性病变的诊断、治疗中的用途。

背景技术

椎间盘是人体最早最易随年龄而发生退变的组织，其确切的发病原因目前还不清楚，但与积累劳损、创伤有重大关系，与生活习惯、职业、营养、全身情况或内分泌也有一定的关系，大体上形态表现为凝胶样髓核丧失，髓核与纤维环原有的清晰界限逐渐消失，纤维环板层粗糙和进行性纤维化，最后出现裂隙及色素沉积，椎间盘的高度因水分减少而降低。目前，治疗椎间盘的方法主要有保守治疗和手术治疗。保守治疗包括卧硬板床休息、推拿按摩、牵引、针灸等，都是对症治疗；手术治疗包括髓核摘除术、脊柱融合术等，也均为对症治疗，而且是以牺牲部分或整个椎间盘的结构与功能为代价；而异体椎间盘移植术、人工髓核置换术及人工椎间盘假体置换术等都存在着明确弊端和缺陷，且有报道此类手术存在15％-40％的失败率，而二次手术的成功率更是下降到50％，以及融合椎间盘将导致相邻上、下正常节段椎间盘提早退行性变化。疾病的早期诊断能够显著提高病人摆脱该疾病的概率，因此寻找椎间盘退行性病变早期诊断及预后相关的特异性分子标志物对实现椎间盘退行性病变的早期诊断及个体化治疗具有深远意义。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种可用于椎间盘退行性病变早期诊断的分子标志物。相比传统的椎间盘退行性病变的诊断方法，使用基因标志物来诊断椎间盘退行性病变的具有及时性、特异性和灵敏性，从而使患者在疾病早期就能知晓疾病风险，针对风险高低，采取相应的预防和治疗措施。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了检测STX7基因表达的产品在制备诊断椎间盘退行性病变的工具中的应用。

进一步，所述检测STX7基因表达的产品包括检测STX7基因mRNA水平的产品、和/或检测STX7蛋白水平的产品。

进一步，所述检测STX7基因表达的产品包括：通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片检测STX7基因表达以诊断椎间盘退行性病变的产品。

进一步，所述用RT-PCR诊断椎间盘退行性病变的产品至少包括一对特异扩增STX7基因的引物；所述用实时定量PCR诊断椎间盘退行性病变的产品至少包括一对特异扩增STX7基因的引物；所述用免疫检测诊断椎间盘退行性病变的产品包括：与STX7蛋白特异性结合的抗体；所述用原位杂交诊断椎间盘退行性病变的产品包括：与STX7基因的核酸序列杂交的探针；所述用芯片诊断椎间盘退行性病变的产品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括与STX7蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与STX7基因的核酸序列杂交的探针。

所述用实时定量PCR诊断椎间盘退行性病变的产品至少包括的一对特异扩增STX7基因的引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

所述检测STX7基因表达的产品可以是检测STX7基因表达的试剂、也可以是包含所述试剂的试剂盒、芯片、试纸等，也可以是使用所述试剂的高通量测序平台。

所述诊断椎间盘退行性病变的工具包括但不限于芯片、试剂盒、试纸、或高通量测序平台；高通量测序平台是一种特殊的诊断椎间盘退行性病变的工具，随着高通量测序技术的发展，对一个人的基因表达谱的构建将成为十分便捷的工作。通过对比疾病患者和正常人群的基因表达谱，容易分析出哪个基因的异常与疾病相关。因此，在高通量测序中获知STX7基因的异常与椎间盘退行性病变相关也属于STX7基因的用途，同样在本发明的保护范围之内。