[发明专利]一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法

权利要求书

1.一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，包括：

(1)将PEI的DMSO溶液加入到经过EDC和NHS活化的mPEG-COOH的DMSO溶液中， 搅拌2-5天，透析，冻干，得到PEI·NH₂-mPEG；

(2)将HAuCl₄溶液加入到步骤(1)中的PEI·NH₂-mPEG的超纯水溶液中，搅拌，然后加 入冰浴处理的NaBH₄水溶液，继续搅拌1-2h，透析，冻干，得到(Au⁰)₂₀₀-PEI·NH₂-mPEG纳 米颗粒；

(3)向经过EDC和NHS活化的γ-PGA超纯水溶液中加入NaHCO₃反应，将反应结束后 的溶液加入到溶有磺基琥珀酸二辛酯钠AOT的二氯甲烷DCM溶液中，搅拌，形成W/O乳 液；然后将W/O乳液加入到PVA的超纯水溶液中，搅拌，形成W/O/W的聚合物乳液；

(4)将步骤(2)中(Au⁰)₂₀₀-PEI·NH₂-mPEG的超纯水溶液加入到步骤(3)的W/O/W的聚 合物乳液中，搅拌，除去有机溶剂，离心洗涤，得到γ-PGA/[(Au⁰)₂₀₀-PEI·NH₂-mPEG]，即负 载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(1)中mPEG-COOH、和PEI的质量比为240：100；EDC和NHS活化为：加 入EDC搅拌1-2h；然后加入NHS继续搅拌1-2h；mPEG-COOH、EDC和NHS的质量比为 240：230：140。

3.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(1)和步骤(2)中透析为截留分子量8000-14000的透析袋用蒸馏水透析3天。

4.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(2)HAuCl₄溶液加入到PEI·NH₂-mPEG的超纯水溶液后，搅拌的时间为0.5h。

5.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(2)中PEI·NH₂-mPEG、HAuCl₄和NaBH₄的质量为100：127：58.2；PEI·NH₂-mPEG 的超纯水溶液的浓度为1mg/mL。

6.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(3)中γ-PGA与NaHCO₃的质量比为1：1.3；γ-PGA超纯水溶液、AOT的DCM 溶液和PVA超纯水溶液的体积比为1：2：15；EDC和NHS活化为：加入EDC搅拌1-2h； 然后加入NHS继续搅拌1-2h；γ-PGA、EDC和NHS的质量比为20mg：30mg：34mg。

7.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(3)中γ-PGA超纯水溶液的浓度为1mg/mL；AOT的DCM溶液的浓度为33.5 mg/mL；PVA的超纯水溶液的浓度为20mg/mL。

8.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(4)中γ-PGA和(Au⁰)₂₀₀-PEI·NH₂-mPEG的质量比为1：1.67。

9.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(4)中搅拌的时间为12h。

10.根据权利要求1所述的一种负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶中的制备方法，其特征在 于，所述步骤(4)中负载Au纳米颗粒的γ-PGA水凝胶应用于CT成像造影剂。