[发明专利]一种治疗跖疣的外用药剂在审

专利信息
申请号: 201610069100.9 申请日: 2016-02-01
公开(公告)号: CN105663370A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 汪世龙 申请(专利权)人: 汪世龙
主分类号: A61K36/756 分类号: A61K36/756;A61K36/855;A61P31/20;A61P17/12;A61K35/64;A61K35/618;A61K33/22;A61K31/192
代理公司: 西安文盛专利代理有限公司 61100 代理人: 佘文英
地址: 710075 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 外用 药剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种治疗跖疣的外用药剂。

背景技术

1.概况跖疣(verrucaplantaris)是发生在足底部的寻常疣, 是发生于足底的良性赘生物。本病西医称为跖疣。祖国医学文献中称 之为“足瘊”、“牛程蹇”。它是由于病毒感染引起的,可以通过皮 肤的微小破损自身接种传染,从而越来越多。发生在足跟、跖骨头或 跖间。由于足底每天受力,再加上鞋的摩擦,所以跖疣非常容易自身 接种传染;并且由于摩擦表面有很厚的角质层,给治疗带来困难,很 难一次根治。

2.病因及发病机制

跖疣是人类乳头瘤病毒(HPV)所引起的,HPV-1.3.4型病毒引起, 与压迫、摩擦、外伤、多汗有关。通过直接接触传染所致(亦有自身 接触),外伤和细胞免疫功能低下或缺陷也是重要原因。人类乳头瘤 病毒可以通过皮肤的细小破损而直接接种并传染,因此皮损越来越 多,再加上足部每天受力和鞋的摩擦,从而加重病情,使治疗起来难 度加大。中医认为本病多因气血失和,腠理不密,复感外邪,凝聚肌 肤,或因怒动肝火,肝旺血燥,筋脉不荣,以致气血凝滞,加之足底 部受压及摩擦,而发生皮疹。

3.临床治疗

跖疣的治疗比较困难,现有的方法不易治愈,通常的治疗方法有 冷冻、激光和外用药物。冷冻需要连续多次,每两周一次。激光治疗 容易残留部分,导致复发,浅层X线放射治疗也有一定的效果,但现 在很少有人或单位开展此业务。目前,大多数采用中西医结合的方法 进行治疗。本病的治疗一般采用外治法为主,如皮疹数量较多者,可 结合辨证治疗。

(1)局部治疗:激光或者冷冻,属于物理治疗,容易复发;

(2)手术治疗:用切除的或者腐蚀的方法对跖疣的角质皮层去除, 属于物理治疗,容易复发;

(3)中药治疗:用中药煎熬,用来浸泡患处,一般需要一个月的时 间。

(4)西药治疗:目前还没有专业治疗跖疣的西药药水,一般就涂点 抗病毒,杀菌的的皮肤药水,周期长点。

(5)中西医结合治疗;

(6)食疗法:吃薏米煮稀饭,但要坚持。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种治疗跖疣的外用 药剂,该药剂疗效高,费用低,使用方便简捷,无毒副作用,愈后不 复发。

本发明的技术方案是:一种治疗跖疣的外用药剂,其特征是由A 膏剂、B洗剂组成,

A膏剂是由下列原料药制成:川黄柏180—200份,青黛60—150 份,五倍子60—150份,紫草60—150份,丹参60—150份,煅牡蛎 80—200份,硼砂50—100份,月桂氮卓酮10—20份,羟苯乙酯1 —10份,甘油400—600份。

B洗剂是由下列原料药制成:马齿苋150—250份,苦参150—250 份、板蓝根100—250份、蒲公英60—120份,大青叶60—120份, 乌梅60—120份,连翘60—120份,苯甲酸1—10份。

A膏剂的制备方法是:五倍子、煅牡蛎、青黛、硼砂粉碎成细 粉,备用;川黄柏、紫草、丹参三味药材加水煎提2次,以药材量计 算加水量,第一次加入8倍量水,煎提1.5小时;第二次加入7倍量 水,煎提1.5小时,煎液滤过,合并滤液,静置过夜,取上清液55 ℃时浓缩至相对密度为1.10~1.15的清膏,备用;将月桂氮卓酮、 羟苯乙酯加入甘油中搅拌混匀,加入清膏,搅拌混匀,再加入上述细 粉,搅拌混匀,即得;

B洗剂的制备方法是:马齿苋、苦参、板蓝根、蒲公英、大青 叶、乌梅、连翘七味药材加水煎提2次,以药材量计算加水量,第一 次加入8倍量水,煎提1.5小时;第二次加入7倍量水,煎提1.5小 时,煎液滤过,合并滤液,静置过夜,取上清液浓缩至清膏;加入苯 甲酸,搅拌混匀,即得。

本发明药剂不同于以往单纯治疗跖疣的治疗方案,首创“双剂型 联合疗法”,前期使用A膏剂清除病灶表层感染病变表皮组织结构, 软化局部表皮,有利于药剂渗透通道的顺畅并直接到达病灶组织,快 速清除病灶,抗炎消毒,迅速彻底消除跖疣致病因素,防止感染;疣 体脱落后使用B洗剂,增强免疫作用,清除病毒,促进新肌生成,补 充各种活性成分与微量元素,达到不复发的效果。多层次立体化,防 与治、标与本同治,治法独特,疗效可靠。

本产品临床研究试验概况

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