[发明专利]一种制剂、其制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201610072697.2 | 申请日： | 2016-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN105687244B | 公开（公告）日： | 2019-05-10 |
| 发明（设计）人： | 葛啸虎;陈海佳;王一飞;卢瑞珊 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/51 | 分类号： | A61K35/51;A61P7/06;A61P7/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 510000 广东省广州市国*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制剂 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种制剂，包括：脐血单个核细胞、脐带干细胞外泌体、营养组分和医学上可接受的溶剂，所述脐带干细胞外泌体由脐带干细胞依次经过原代培养、传代培养与提取得到，所述营养组分为脐血血浆或白蛋白。
2.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述溶剂选自生理盐水或5％葡萄糖注射溶液。
3.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述脐带干细胞外泌体由脐带干细胞经过传代培养2～5代后提取得到。
4.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，在100ml制剂中，所述营养组分的浓度为5vol％～10vol％，所述外泌体的含量为1×107～5×107脐带干细胞中所提取出来的外泌体总量，所述脐带单个核细胞的数量为3×108～5×108个。
5.根据权利要求4所述的制剂，其特征在于，在100ml制剂中，所述外泌体的含量为2×107脐带干细胞中所提取出来的外泌体总量。
6.一种制剂的制备方法，包括以下步骤：
在医学上可接受的溶剂中添加营养组分，再加入脐带干细胞外泌体；
在得到的溶液中添加脐血单个核细胞，得到制剂；所述脐带干细胞外泌体由脐带干细胞依次经过原代培养、传代培养与提取得到，所述营养组分为脐血血浆或白蛋白。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂选自生理盐水或5％葡萄糖注射溶液。
8.权利要求1～5任一项所述的制剂或权利要求6～7任一项所述的制备方法所制备的制剂在制备造血重建药物中的应用。
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