[发明专利]一种温补肾阳的中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610075316.6 申请日: 2016-02-03
公开(公告)号: CN105664099A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 王震;刘伟;王春弘;李方方;王全江;刘涛 申请(专利权)人: 河南省南山菇业有限公司
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P1/14;A61P13/12;A61P15/10
代理公司: 郑州知己知识产权代理有限公司 41132 代理人: 朱广存
地址: 463000 河南省驻*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 补肾 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于中药技术领域,具体涉及一种温补肾阳的中药组合物及其制备方法。

背景技术

肾阳是人体生命活动的原动力,为人体生命之根本,被视为生命的象征,受到历代 医家的重视,现代医家对肾阳虚的研究表明,肾阳虚的出现标志着机体各种功能处于低下 状态。肾阳虚证为肾阳虚衰,温煦失职,气化失权,因久病不愈,或常常由于劳损过度,或年 老体衰所致。

中国药典2005版公开了一种桂附地黄丸,所述的桂附地黄丸的配方为:肉桂20g, 附子(制)20g,熟地黄160g,山茱萸(制)80g,牡丹皮60g,山药80g,茯苓60g,泽泻60g。以上八 味粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜35-50g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸; 或加炼蜜80-110g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。用于肾阳不足,腰膝痠冷,肢体浮肿,小便不 利或反多,痰饮喘咳,消渴。

中国专利CN1709485A公开了一种温补肾阳的中药组合物及其制备方法,本发明公 开了温补肾阳的中药组合物及其制备方法,它是主要组成成分为熟地黄、山药、茯苓、山茱 萸(制)、牡丹皮、泽泻、肉桂、附子(制)的桂附地黄滴丸或微丸。本专利的制备方法是:取部 分山药、茯苓粉碎成细粉;肉桂蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与牡丹皮 进行渗辘用上述水溶液配成30-70%的乙醇作溶剂,浸渍,渗辘,收集辘液,回收乙醇;附子加 水煎煮,加入剩余的山药、茯苓及其余熟地黄、山茱萸、泽泻三味药,煎煮二次,煎液,滤过, 浓缩,与辘液合并,浓缩,加入山药、茯苓细粉混匀,干燥,研细,加入肉桂挥发油,混匀,加入 适当辅料后,制成滴丸或微丸。本发明的优点是携带、服用方便,生物利用度高,可控性和稳 定性好,有利于提高疗效。中国专利CN104873708A公开了一种治疗腰酸的中药组合物、制备 方法及应用,所述治疗腰酸的中药组合物的原料包括以下重量份的各成分:熟地黄160份、 牡丹皮60份、茯苓120份、肉桂20份、牛膝40份、山茱萸80份、山药80份、泽泻60份、附子20份、 车前子40份,本专利治疗腰酸的中药组合物温肾化气,利水消肿,用于治疗腰酸疗效好,见 效快,治愈率高,无毒副作用。但是,这些专利临床治疗效果均不明显。

发明内容

为克服上述缺陷,本发明的目的在于提供一种温补肾阳的中药组合物,治疗效果 显著。

本发明的另一目的还在于提供一种温补肾阳的中药组合物制备方法,制备方法简 单。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种温补肾阳的中药组合物,包括以下重量份数的原料药:肉桂15-25份、熟地黄120- 160份、山茱萸(制)60-90份、杜仲20-40份、肉苁蓉11-25份、泽泻30-46份、芡实20-45份、炮 姜20-40份、当归18-30份和羊肚菌50-80份。

根据上述的温补肾阳的中药组合物,包括以下重量份数的原料药:肉桂20-24份、 熟地黄130-150份、山茱萸(制)60-83份、杜仲30-39份、肉苁蓉15-21份、泽泻40-45份、芡实 30-40份、炮姜25-35份、当归21-28份和羊肚菌70-80份。

根据上述的温补肾阳的中药组合物,包括以下重量份数的原料药:肉桂21份、熟地 黄138份、山茱萸(制)75份、杜仲35份、肉苁蓉18份、泽泻42份、芡实33份、炮姜27份、当归25 份和羊肚菌71份。

根据上述的温补肾阳的中药组合物,还包括补骨脂6-15份和菟丝子6-15份。

一种上述的温补肾阳的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:

(1)准备以下重量份数的原料:肉桂15-25份、熟地黄120-160份、山茱萸(制)60-90份、 杜仲20-40份、肉苁蓉11-25份、泽泻30-46份、芡实20-45份、炮姜20-40份和当归18-30份,干 燥,粉碎至粉末;

(2)将步骤(1)粉末采用5-10倍量乙醇浸泡0.5-1.0h,超声提取2-3次,每次20-30 min,过滤,浓缩至无醇味,得到提取液和药渣;

(3)将步骤(2)药渣中加入5-10倍重量的蒸馏水,加热回流2-4次,每次2-4h,得到提取 液和药渣;

(4)合并步骤(2)和步骤(3)提取液,浓缩至30-50℃下相对密度为1.2-1.5的稠稿,干燥 粉碎,得到粉末;

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