[发明专利]山梨醇衍生物及由其合成的DBS类聚烯烃成核剂的制备方法及应用有效
申请号: | 201610076210.8 | 申请日: | 2016-02-03 |
公开(公告)号: | CN105732315A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 魏东初;周辉 | 申请(专利权)人: | 苏州亚培克生物科技有限公司 |
主分类号: | C07C29/44 | 分类号: | C07C29/44;C07C31/26;C07C33/025;C07C33/03;C07D493/04;C08K5/1575;C08L23/12 |
代理公司: | 北京攀腾专利代理事务所(普通合伙) 11374 | 代理人: | 彭蓉 |
地址: | 215200 江苏省苏州市吴江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 山梨 衍生物 合成 dbs 类聚 烯烃 成核 制备 方法 应用 | ||
1.一种山梨醇衍生物,其特征在于:其通式如式(I)所示:
其中,R1为烯丙基、丙基、2-丁烯、丁基、2-甲基烯丙基、异丁基、乙烯基、乙基、C1-C16的直链或支链的脂肪烃基中一种。
2.根据权利要求1所述山梨醇衍生物,其特征在于:所述山梨醇衍生物包括1-(2-丁烯基)山梨醇、1-丁基山梨醇、1-(2-甲基烯丙基)山梨醇、1-异丁基山梨醇、1-乙烯基山梨醇、1-乙基山梨醇中一种。
3.一种如权利要求2所述的山梨醇衍生物的制备方法,其特征在于:所述1-(2-丁烯基)山梨醇、1-(2-甲基烯丙基)山梨醇的制备方法包括如下步骤:使用D-葡萄糖为起始原料,铟或锡或镓为催化剂,在水相中和溴代不饱和烷烃或氯代不饱和烷烃反应,得到1-(2-丁烯基)山梨醇或1-(2-甲基烯丙基)山梨醇。
4.一种如权利要求2所述的山梨醇衍生物的制备方法,其特征在于:所述1-乙烯基山梨醇的制备方法包括如下步骤:使用D-葡萄糖为起始原料,在无水四氢呋喃中和乙烯基溴化镁反应,得到1-乙烯基山梨醇。
5.一种如权利要求2所述的山梨醇衍生物的制备方法,其特征在于:所述1-(2-丁基)山梨醇、1-异丁基山梨醇、1-丙基山梨醇、1-乙基山梨醇的制备方法包括如下步骤:使用1-(2-丁烯基)山梨醇或1-(2-甲基烯丙基)山梨醇或1-烯丙基山梨醇或1-乙基山梨醇为原料,在甲醇溶剂中,湿钯碳为催化剂,室温下反应得到1-(2-丁基)山梨醇、1-异丁基山梨醇、1-丙基山梨醇、1-乙基山梨醇中一种。
6.一种由如权利要求1所述山梨醇衍生物合成的DBS聚烯烃成核剂,其特征在于:其通式如式(II)所示:
其中,
R1为烯丙基、丙基、2-丁烯、丁基、2-甲基烯丙基、异丁基、乙烯基、乙基、C1-C16的直链或支链的脂肪烃基中一种。
Ar是含氟芳环或杂环,其结构为如下结构之一:
其中,R2和R3为氢或C1-C16的直链或支链的饱和脂肪烃基;
m和n为0-5的整数。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州亚培克生物科技有限公司,未经苏州亚培克生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610076210.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种回收草甘膦副产物甲缩醛的方法
- 下一篇:取代的四芳基苯