[发明专利]一种制备AgCl/Bi2

权利要求书

1.一种制备AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：在搅拌条件下，将Bi(NO3)3·5H2O和柠檬酸钠按摩尔比1:2～4的比例溶解到足量的去离子水中，得到混合溶液，调节混合溶液的pH值到8～10,然后将混合溶液在室温下继续搅拌0.5～1.5小时，再将混合溶液转移至水热反应釜中，在170～190℃条件下反应20～28小时，反应结束后经冷却、离心、洗涤和分离处理，再在75～85℃温度下干燥8～16小时，得到微球状的Bi2O2CO3粉体；

步骤二：将步骤一得到的Bi2O2CO3粉末加入到去离子水中，超声分散0.5～1小时，得到Bi2O2CO3分散液；

步骤三：向步骤二得到的Bi2O2CO3分散液中加入十六烷基三甲基氯化铵，磁力搅拌0.5～1.5小时，使十六烷基三甲基氯化铵完全溶解，再向混合溶液中加入硝酸银,搅拌2～4小时后，停止搅拌，产物经离心、洗涤和分离处理后，再在75～85℃温度下干燥8～16小时；

步骤四：将步骤三得到的产物研磨成粉末状，空气气氛下在坩埚内加热升温至250～300℃进行煅烧，升温速率为2～5℃/分钟,并在250～300℃的温度下保温5～10分钟，得到AgCl/Bi2O2CO3的复合光催化材料。

2.根据权利要求1所述的制备AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料的方法，其特征在于：所述步骤二中，Bi2O2CO3分散液的浓度为2g/L～6g/L。

3.根据权利要求2所述的制备AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料的方法，其特征在于：所述步骤三中加入的十六烷基三甲基氯化铵的摩尔量与溶液的体积比为0.003mol/L～0.375mol/L。

4.根据权利要求3所述的制备AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料的方法，其特征在于：所述步骤三中向混合溶液中加入的硝酸银的摩尔量与溶液的体积比为0.0015mol/L～0.375mol/L。

5.一种根据权利要求1至4任一所述的制备AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料的方法制备得到的AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料。

6.根据权利要求5所述的AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料，其特征在于：AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料中AgCl的含量为10～90wt％。