[发明专利]一种挽救甜叶菊组培苗细菌污染的方法在审
申请号: | 201610080336.2 | 申请日: | 2016-02-05 |
公开(公告)号: | CN105684907A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 王少荣 | 申请(专利权)人: | 王少荣 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
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地址: | 233000 安徽省蚌*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 挽救 甜叶菊组培苗 细菌 污染 方法 | ||
技术领域
本发明是关于组培苗污染的处理方法,更具体的说,是一种挽救甜叶菊组培苗细菌污染的处理方法。
背景技术
植物组织培养技术是现代生物技术的重要领域之一,也是在农业生产上应用最为广泛、最为成功的领域,在植物优良种质的保存、繁殖、脱毒复壮等领域发挥着重要作用。组织培养技术是在无菌的条件下将活器官、组织或细胞置于培养基内,并放在适宜的环境中,进行连续培养而成的细胞、组织或个体。采用植物组织培养快速繁殖技术,既可保持优良品种的特征、特性,又可加速优良品种的繁殖。在无菌培养中,总或多或少有部分苗子因为各种原因导致污染致使组培苗死亡,导致部分稀缺的材料丢失。本方法就是针对污染苗采取相应的消毒方式,最大程度挽救污染苗,减少损失。
发明内容
本发明的目的是克服污染导致组培苗的死亡,提供一种处理组培污染苗方法的技术,挽救稀缺种苗的死亡,减少损失。
本发明是这样实现的:
.一种挽救甜叶菊组培苗细菌污染的方法包括以下技术环节:
①污染瓶中消毒:将甜叶菊组培污染瓶放在超净工作台上,打开瓶盖将0.1%升汞倒入瓶中至淹没培养基表面进行消毒处理;
②接种:在超净工作台上用剪刀剪下污染瓶中种苗的茎尖,用镊子将茎尖接种到另一培养基瓶中培养,每瓶接种1个茎尖;
③培养:将接种好的组培瓶放入组培室中培养,培养箱温度20-25℃,光照强度2000lx,光照时间12h/d。
所述升汞淹没培养基表面高度最好为0.2-0.5cm,所述消毒处理时间最好为5-8min。
本发明的有益效果:
本发明通过对组织培养污染瓶及苗的消毒处理,有效地消除了组培苗的污染,使得种苗较好地保存培养下来,减少了损失。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步的描述;
实施例:
一种挽救甜叶菊组培苗细菌污染的方法,其特征是,它包括以下技术环节:
①污染瓶中消毒:将甜叶菊组培污染瓶放在超净工作台上,打开瓶盖将0.1%升汞倒入瓶中至淹没培养基表面0.3cm,消毒处理6min;
②接种:在超净工作台上用剪刀剪下污染瓶中种苗的茎尖,用镊子将茎尖接种到另一培养基瓶中培养,每瓶接种1个茎尖;
③培养:将接种好的组培瓶放入组培室中培养,培养箱温度20-25℃,光照强度2000lx,光照时间12h/d。
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