[发明专利]一种金纳米棒/聚(3,4‑二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针的制备方法，其特征在于，所述纳米诊疗探针为金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物；所述核壳复合物中金纳米棒的长径比为3:1～5:1，金纳米棒长度30nm～50nm；所述核壳复合物的直径为80～300nm；

所述制备方法包括如下步骤：

1)金纳米棒的制备：a.将HAuCl₄与CTAB混合并搅拌后再加入NaBH₄，形成混合溶液；将混合溶液搅拌10min后，再放置1h以上，作为晶种溶液；

b.将HAuCl₄与CTAB混合，加入AgNO₃，再加入抗坏血酸，使得溶液变清澈，再向所得清澈的溶液中加入上述晶种溶液，混合溶液放置24h后，离心分离，得到金纳米棒；

2)金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物的制备：向EDOT和SDS的混合溶液中加入步骤1)所得金纳米棒，搅拌5min后，再加入H₂O₂，在60℃下搅拌反应8～16h，进行离心分离，用体积比1:1的水/乙醇水洗3次，得沉降物；沉降物50℃下真空干燥24h，得到金纳米棒被聚(3,4-二氧乙基)噻吩很好包覆的金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物，其中，EDOT、SDS、H₂O₂、金纳米棒之间的摩尔比为1:0.5:2.5:0.002～1:1.5:7.5:0.008。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物的紫外可见吸收光谱为在500nm～540nm有一吸收峰，在760～800nm之间存在最大吸收峰。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)a中，所述混合溶液中，HAuCl₄的浓度为2.2×10^-4～2.4×10^-4M，CTAB的浓度为9.0×10^-2～10^-1M，NaBH₄的浓度为5.0×10^-4～6.0×10^-4M；步骤1)b中，所得清澈的溶液中，HAuCl₄的浓度为2×10^-4～5×10^-4M、CTAB的浓度为8.0×10^-2～1.0×10^-1M、AgNO₃的浓度为1.0×10^-4～2.0×10^-4M、抗坏血酸的浓度为5.0×10^-5～7.0×10^-5M；所得清澈的溶液与晶种溶液的体积比为800:1～1000:1。

4.一种如权利要求1所述的制备方法制备得到的金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针在漫反射成像中的应用。

5.一种如权利要求1所述的制备方法制备得到的金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针在药物负载和释放中的应用。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述应用是指将金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针用于漫反射检测。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述将金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针用于漫反射检测的方法为：制作固态体模，分别以650nm和780nm的激光作为入射光，检测固态体模表面漫反射光强随光源与体模之间距离的变化。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述固态体模的制作包括基模的制作和测试样模的制作；所述基模的制作是指：将10％英脱利匹特注射液，3％印度墨水，其余87％体积蒸馏水混合，再向混合液中加入1.2g/100mL的琼脂糖粉末，混合搅拌均匀后，于真空中冷却和固化；所述测试样模的制作是指：将10％英脱利匹特注射液，3％印度墨水，其余87％体积含纳米诊疗探针纳米颗粒的溶液混合，再向混合液中加入1.2g/100mL的琼脂糖粉末，混合搅拌均匀后，置于真空中，冷却和固化。

9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述应用的方法为：配制浓度在3-20μg/mL的不同浓度的被测药物的乙醇溶液，测试其紫外吸收光谱，以吸收峰处的吸光度为纵坐标，被测药物的浓度值为横坐标，建立标准曲线；将金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物分散在被测药物的乙醇溶液中，摇床震荡24h，离心分离后，再经被测药物溶液洗涤4次，使未负载到金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物上的被测药物全部洗脱下来，测试洗脱液吸光度，与标准曲线对比，得到未负载的残留在溶液中的药物含量，进而得出样品的载药量；将载有药物的金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物放入截留分子量为10000Da的透析袋中，沉入释放介质乙醇中搅拌，不同时间间隔取释放介质，测试其吸光度，从而得出药物释放量。