[发明专利]一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法有效
| 申请号： | 201610084336.X | 申请日： | 2016-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN105695748B | 公开（公告）日： | 2018-02-23 |
| 发明（设计）人： | 张安运;徐雷 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C22B7/00 | 分类号： | C22B7/00;C22B11/00 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 | 代理人： | 刘静静 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 二氮酰胺腙 吡啶 衍生物 吸附 分离 方法 | ||
1.一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，包括如下步骤：将吸附剂与含有多种金属离子的硝酸水溶液混合，硝酸水溶液中的钯离子被吸附剂吸附分离，所述吸附剂由如结构式I所示的化合物负载在载体上制成：
其中，R1、R2、R3、R4分别为烷基或芳香基；或R1与R3之间通过共价键成环，R2与R4之间通过共价键成环；
所述硝酸水溶液中含有Pd(Ⅱ)和其他金属离子，其他金属离子为Li(I)、Na(I)、K(I)、Rb(I)、Cs(I)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Nd(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、La(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Zr(Ⅳ)、Mo(Ⅵ)中的至少一种。
2.如权利要求1所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，每克吸附剂与20～30毫升硝酸水溶液混合。
3.如权利要求1或2所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，所述吸附剂由如结构式II所示的化合物负载在载体上制成：
4.如权利要求1或2所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，所述载体为弱极性大孔树脂。
5.如权利要求4所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，每种金属离子的浓度为5.0×10-4～1.0×10-3M。
6.如权利要求4所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，硝酸水溶液中，硝酸的浓度为0.4～6M。
7.如权利要求4所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，所述吸附剂的制备方法如下：
将如结构式I所示的化合物溶解于二氯甲烷中，在所得溶液中加入载体混合均匀，经旋蒸干燥后，得到吸附剂。
8.如权利要求4所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，每克如结构式I所示化合物溶解于80～100毫升二氯甲烷中。
9.如权利要求4所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，如结构式I所示化合物与载体的质量比为1：8～10。
10.如权利要求4所述的利用二氮酰胺腙吡啶衍生物吸附分离钯的方法，其特征在于，吸附剂与硝酸水溶液在室温下混合吸附，吸附时间为150～180min。
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