[发明专利]一种小反刍动物精液冷冻稀释液

说明书

技术领域

本发明涉及动物生殖生理与繁殖技术领域，具体涉及一种小反刍动物精液冷冻稀释液。

背景技术

尽管家畜的精液冷冻保存研究已经开展了50多年，但是解冻后的精液活力仅在30％-50％左右，人工授精后不返情率和产仔率均显著低于新鲜和低温冷藏精液。在动物的精液冷冻过程中，精子细胞受到的损伤主要是细胞膜内外形成的冰晶造成的物理损伤，因此，降低冰晶的产生一直是低温生物学领域研究的热点，已经有大量研究证明，通过改变精液稀释液的组成成分可以降低冷冻对精子的损伤，主要是在精液稀释液中添加一定的渗透性有机溶剂和糖类、蛋黄、冰晶抑制剂等，渗透性有机溶剂和糖类、蛋黄都能提高冷冻后精子细胞的活率，但是并不能抑制冰晶的形成，而冰晶抑制剂虽然能够抑制冰晶形成，但现实应用中还存在很多问题。

首先是现有的冰晶抑制剂以抗冻蛋白为最佳，但是抗冻蛋白技术一直掌握在发达国家手里，目前能使用的抗冻蛋白都是从国外进口的，价格昂贵，而且使用抗冻蛋白后，虽然冰晶形成量减少，但形成的冰晶为针状，有时对细胞的机械损伤反而更大。

其次，申请人在专利(专利号201210491289.2)中阐述了采用化工合成的冰晶抑制剂——肌醇类化合物来代替抗冻蛋白应用于哺乳动物精液的冷冻保存，由于肌醇类化合物特有的六角形结构，使得形成的冰晶也为六角形，从而降低冷冻过程中冰晶形成对精子结构和功能的损伤。然而，尽管肌醇类化合物的冰晶抑制剂可以缓解冷冻解冻过程冰晶对精子质膜和线粒体等结构的不利影响，但是冷冻对精子细胞结构的损伤仍然很严重。特别是由于精液冷冻保存程序的特殊性，冷冻前精液于0-5℃低温平衡对于冷冻精子的存活非常关键，通常这个过程需要2-4小时，但是在0-5℃下精子的代谢活动并没有完全停止，其代谢产物可能对精子造成严重的氧化损伤和细胞凋亡，最终造成细胞结构损伤。本领域常规做法是在精液冷冻稀释液中加入一定的抗氧化剂(维生素C、维生素E、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶等)清除冷冻解冻过程中产生的活性氧，但是由于0-5℃下低温平衡时精子细胞代谢机制还不清楚，造成的细胞损伤机制也不清楚，不同种动物的精子受损伤的情况也不一致，而且精子细胞微小脆弱，各种化学试剂的配伍及剂量稍有变化，产生的冷冻结果就大不相同，因此，即不能通过单纯添加抗氧化剂来减少0-5℃下低温平衡时精子细胞的损伤，也不能用一种配伍方法针对所有种类的动物。

对家畜育种业而言，优秀公畜都是通过若干轮选择才选出，为了最大化的利用优秀公畜扩群，业内常用的做法就是将优秀公畜的精液尽量多的给发情母畜进行授精，最科学和经济的方法是将采到的精液稀释后冷冻，到使用时解冻后给母畜实施人工授精，这样可以将优秀公畜的基因快速扩散，但是目前这一做法只在养牛业上普遍实施且已经形成体系，但在小反刍动物方面，包括山羊和绵羊上，由于物种特点，羊的射精量本来就比较少，且精子对冷冻损伤比较敏感，精液冷冻技术在养羊业上使用和推广都远不如养牛业，实践中很多地方还在使用活羊本交的方式就行授精，大大限制了优秀公羊的扩群，使得经过多年精心选择的优秀公羊基因不能快速扩散，羊群改良进展缓慢。

发明内容

本发明在前期采用化学来源的冰晶抑制剂——肌醇类化合物冷冻保存家畜精液的基础上，进一步添加白藜芦醇，观察二者浓度配伍对小反刍动物精液的冷冻保存效果，从而避免了单独使用冰晶抑制剂所存在的缺陷，相关的研究未见文献报道。

本发明的小反刍动物精液冷冻稀释液，每100ml包括如下组分：

进一步，所述肌醇类化合物为1，3-环己二醇、1，4-环己二醇和1，3，5-环己三醇其中之一。

进一步，所述单糖为葡萄糖或果糖。

进一步，所述渗透性保护剂为甘油或乙二醇。

进一步，所述新鲜蛋黄经56℃、30min的灭活处理。

本发明的小反刍动物精液冷冻稀释液的制备方法，其步骤是，分别称取三羟甲基氨基甲烷2.71g、柠檬酸1.4g、单糖1.0g、渗透性保护剂5-20％、青霉素10万IU,链霉素10万IU，肌醇类化合物50-600mMol，白藜芦醇0.1-50μMol溶于超纯水中，搅拌均匀，用三羟甲基氨基甲烷调整pH值至6.8-7.2，使用前加入56℃30min灭活处理的新鲜蛋黄5-20ml，混合均匀后定容至100ml，于4℃下15000转/分的速率离心1小时，取上清液用0.45μm一次性滤器过滤备用。