[发明专利]用于制备乙酸的方法在审
申请号: | 201610089884.1 | 申请日: | 2009-02-11 |
公开(公告)号: | CN105693497A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | C.R.布里登;S.F.T.弗鲁姆;S.A.亨尼根;S.J.史密斯 | 申请(专利权)人: | 英国石油化学品有限公司 |
主分类号: | C07C51/12 | 分类号: | C07C51/12;C07C51/44;C07C53/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王伦伟;彭昶 |
地址: | 英国米德*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 乙酸 方法 | ||
1.用于制备乙酸的方法,该方法包括以下步骤:
(a)将甲醇和/或其反应性衍生物和一氧化碳引入包含包括羰基化催化剂且非必要地 包括羰基化催化剂助剂、甲基碘、乙酸甲酯、乙酸和水的液态反应组合物的第一反应区域 中;
(b)将至少一部分该液态反应组合物与溶解的和/或夹带的一氧化碳和其他气体从该 第一反应区域中取出;
(c)将至少一部分该取出的液态反应组合物送入第二反应区域,在其中消耗掉该溶解 和/或夹带的一氧化碳的至少一部分;
(d)将至少一部分该液态反应组合物从该第二反应区域送入闪蒸分离区域,以生成:包 括乙酸、甲基碘、乙酸甲酯和低压废气的蒸汽级分,该低压废气包括一氧化碳;和液体级分, 其包括羰基化催化剂和非必要的羰基化催化剂助剂;
(e)将该蒸汽级分从该闪蒸分离区域送入一个或多个蒸馏区域以回收乙酸产物;
其中从该第一反应区域中取出的该液态反应组合物的温度在170~195℃的范围;从该 第二反应区域送入该闪蒸分离区域中的该液态反应组合物的温度比从该第一反应区域中 取出的该液态反应组合物的温度高至少8℃。
2.权利要求1所述的方法,其中该乙酸甲酯在该第一反应区域中的该液态反应组合物 中的浓度在2~50wt%,优选3~35wt%范围。
3.权利要求1或2所述的方法,其中甲基碘在该第一反应区域中的该液态反应组合物中 的浓度在1~20wt%,优选2~16wt%范围。
4.任何前述权利要求中所述的方法,其中该羰基化催化剂是铱。
5.权利要求4所述的方法,其中该羰基化催化剂助剂选自由钌、锇和铼构成的组。
6.权利要求5所述的方法,其中该羰基化催化剂助剂是钌。
7.权利要求1~3中任一项所述的方法,其中该羰基化催化剂为铑。
8.权利要求7所述的方法,其中该羰基化催化剂助剂选自碱金属碘化物、碱土金属碘化 物、铝族金属碘化物和/或有机碘化物盐。
9.权利要求8所述的方法,其中该羰基化催化剂助剂是碱金属碘化物,且是碘化锂。
10.任何前述权利要求所述的方法,其中一氧化碳在该第一反应区域中以1×105~7× 106Nm-2,优选1×105~3.5×106Nm-2的分压存在。
11.权利要求4所述的方法,其中水在该第一反应区域中的该液态反应组合物中的浓度 为至少0.5wt%且至多15wt%,优选至多8wt%。
12.权利要求7所述的方法,其中水在该第一反应区域中的该液态反应组合物中的浓度 在0.1~15wt%,优选1~15wt%,更优选1~8wt%范围。
13.任何前述权利要求所述的方法,其中该第一反应区域可以以在1×106~2×107Nm-2, 优选1.5×106~1×107Nm-2,更优选1.5×106~5×106Nm-2范围的反应压力操作。
14.任何前述权利要求所述的方法,其中将从该第一反应区域中取出的基本所有该液 态反应组合物送入该第二反应区域中。
15.任何前述权利要求所述的方法,其中从该第一反应区域中取出的该液态反应组合 物的温度在185~195℃范围。
16.权利要求13所述的方法,其中该第二反应区域在与该第一反应区域基本相同的压 力下操作。
17.任何前述权利要求所述的方法,其中该第二反应区域具有在该第一反应区域体积 的5~20%,更优选该第一反应区域体积的10~20%的范围的体积。
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