[发明专利]一种甲醛降解催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种甲醛降解催化剂，其特征在于，主要由质量分数为0.1％～0.5％的纳米金和0.1％～0.5％的纳米铂负载于多孔基体中复合而成，其中，多孔基体为共价有机多孔聚合物COP-4。

2.根据权利要求1所述的甲醛降解催化剂，其特征在于，所述活性组分纳米金的质量分数为0.3％，纳米铂的质量分数为0.5％。

3.一种如权利要求1或2所述的甲醛降解催化剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：

S100制备多孔基体，将2，2’-联吡啶和双-(1，5-环辛二烯)镍溶解于干燥的N，N-二甲基甲酰胺，得混合液，间隔地加入1，5-环辛二烯和2，4，6-三-对溴苯基-[1，3，5]三嗪于混合液中，反应得深紫色混合物，混合物冷却后加入浓盐酸，经过滤、洗涤、静置以及超临界萃取，制得共价有机多孔聚合物COP-4；以及

S200超重力负载活性组分，将所述多孔基体加入到含金前驱体和铂前驱体的二甲基甲酰胺溶液中，放置于超重力填充床中于100～250g的超重力条件下处理2～5小时，制得催化剂样品；以及

S300焙烧结合活性组分与多孔基体，将催化剂样品烘干后在氮气气氛下焙烧，再在相同温度的氢气气氛下还原处理，制得甲醛降解催化剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S200中，金前驱体为氯金酸。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S200中，铂前驱体为氯铂酸、氯铂酸钾、乙酰丙酮铂中的至少一种。

6.根据权利要求3至5中任一所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S100包括步骤：

S110将2，2’-联吡啶和双-(1，5-环辛二烯)镍加入到干燥的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，并在80℃的温度下快速搅拌至样品完全溶解，得混合液；

S120将1，5-环辛二烯加入混合液中并充分搅拌，再将2，4，6-三-对溴苯基-[1，3，5]三嗪加入其中，并在105℃反应12h，得到深紫色混合物；

S130待混合物冷却后向其中加入浓盐酸至其颜色变为透明的绿色；以及

S140将混合物过滤，之后分别用氯仿、四氢呋喃和水洗涤，之后在无水乙醇中静置3天，转移至超临界CO₂萃取装置进行超临界萃取处理，制得共价有机多孔聚合物COP-4。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S140的超临界萃取处理，将静置后的样品转移至超临界CO₂萃取装置，以50～100mL/min的速度注入CO₂，压力保持在1300psi，将样品的温度升至40℃进行超临界萃取处理4h，之后将压力减至常压，并将样品置于105～120℃处理3～6h得到多孔基体COP-4。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S300包括步骤：将催化剂样品在105℃～120℃烘干处理6h～12h，并将其在400℃的氮气气氛下焙烧处理4h～6h，接着在400℃的氢气气氛下还原处理3h。